文献类型：期刊文章

作　　者：毛建华[1] 徐岩[1] 王道霞[2] 陆俊钢[2]

机构地区：[1]安徽医科大学临床心血管病研究所,安徽省合肥市230022 [2]安徽省马钢医院,安徽省马鞍山市243000

出　　处：《中国动脉硬化杂志》

年　　份：2002

卷　　号：10

期　　号：5

起止页码：431-433

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为研究血管紧张素转换酶基因插入 缺失 (I D)多态性与高血压微量蛋白尿的关系 ,应用聚合酶链反应方法扩增 5 0例正常人、5 0例高血压伴有微量蛋白尿患者和 4 9例高血压不伴有微量蛋白尿患者的白细胞血管紧张素转换酶基因上 2 87bp片段 ,根据插入 (I)或 缺失 (D)来判断其多态性。用放射免疫法测定所有对象的尿微量白蛋白。结果发现 ,微量蛋白尿组与健康对照组相比 ,其D等位基因及DD基因型显著升高。微量蛋白尿组与单纯高血压组相比 ,其D等位基因及DD基因型显著升高。单纯高血压组与健康对照组相比 ,血管紧张素转换酶基因型和等位基因频率无显著性差异。以上提示 ,血管紧张素转换酶基因多态性与高血压微量蛋白尿有关联性 ,DD基因型可能与高血压早期肾脏损害有关。

关 键 词：高血压 血管紧张素转换酶 基因 微量蛋白尿

分 类 号：R544.1]