文献类型：期刊文章

作　　者：胡康[1] 罗清[2] 朱晓峰[1] 程晓明[1] 冯国丽[1] 刘正芸[3] 孙素红[1]

机构地区：[1]遵义医学院附属医院甲乳外科,贵州遵义563000 [2]遵义医学院附属医院肿瘤研究室,贵州遵义563000 [3]遵义医学院医学与生物学研究中心,贵州遵义563000

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：贵州省科技计划项目(黔科合LH字[2016]7479号)

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：21

起止页码：5316-5319

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的分析基于活性导向分离茯苓中具有抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移的成分并探索其分子机制。方法茯苓经醇提去除小分子成分,水提醇沉淀后得茯苓多糖(PPS),PPS经DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换树脂分离和Superdex-75系列凝胶纯化后活性跟踪得PPS10-2,并对PPS10-2进行高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法分析、单糖组成测定和活性及机制探索。结果PPS抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移,采用活性跟踪方法,从茯苓中得到活性均一多糖PPS10-2,相对分子量为5761D,主要由鼠李糖∶阿拉伯糖∶葡萄糖组成,三种单糖的摩尔比为10.0∶3.3∶7.0,PPS和PPS10-2表现出较强的抑制MDA-MB-231细胞迁移能力,并且PPS和PPS10-2均是通过抑制特异富含AT序列结合蛋白(SATB)-1的表达来抑制MDA-MB-231细胞迁移能力,推测PPS中可能是PPS10-2为主要成分发挥该作用。结论从茯苓中成功分离到具有抑制MDA-MB-231细胞迁移的多糖,该功效可能是通过抑制SATB-1基因表达实现,该发现为PPS的抗乳腺癌研究提供依据。

关 键 词：茯苓多糖 活性导向分离  人乳腺癌MDA-MB-231  细胞迁移 特异富含AT序列结合蛋白(SATB)-1  

分 类 号：R737.9]