文献类型：期刊文章

作　　者：武雪宁[1,2] 徐嘉欣[1,2] 王显赫[1,2] 邹德华[1,2] 郑亮[1,2] 程丽鑫[1,2] 李兴志[1,2] 张雅婷[1,2] 沈玉江[1,2] 张华[1,2] 曹宏伟[1,2]

Wu Xuening;Xu Jiaxin;Wang Xianhe;Zou Dehua;Zheng Liang;Cheng Lixin;Li Xingzhi;Zhang Yating;Shen Yujiang;Zhang Hua;Cao Hongwei(College of Life Science and Technology,Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing 163319;Biotechnology Center,Heilongjiang Bayi Agricultural University)

机构地区：[1]黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,大庆163319 [2]黑龙江八一农垦大学生物技术中心

出　　处：《黑龙江八一农垦大学学报》

基　　金：黑龙江省大学生创新创业训练计划项目(201710223078)

年　　份：2019

卷　　号：31

期　　号：5

起止页码：83-90

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)属于小RNA病毒科,肠道病毒属,肠道病毒A型的成员,是引起婴幼儿手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)的一种重要病原病毒。但截至目前,EV71病毒与宿主细胞相互作用的机制仍不清楚。为了研究EV71病毒诱导应激颗粒形成的分子机制,研究首先构建了真核表达载体pDsRed2-G3BP1,随后构建了稳定表达融合蛋白RFP-G3BP1蛋白的HeLa细胞系(HeLaRFP-G3BP1),并应用Western Blot和免疫荧光技术证实了G3BP1融合蛋白的正确表达。EV71病毒感染HeLaRFP-G3BP1后,超过40%感染细胞的胞质中出现了应激颗粒。此外,应用微管特异性抑制剂破坏细胞微管完整性之后,显著抑制应激颗粒的迁移聚集。研究证明了EV71病毒诱导细胞应激颗粒的初步形成并且应激颗粒的迁移聚集依赖于微管的完整性。

关 键 词：EV71病毒 应激颗粒  G3BP1  微管

分 类 号：TS201.2]