文献类型：期刊文章

作　　者：沈雅婧[1] 李兰娟[2]

SHEN Yajing;LI Lanjuan(State Key Laboratory of Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases,the First Affiliated Hospital of Zhejiang University, Hangzhou 310058, Zhejiang, China;Infectious Diseases Diagnosis and Treatment Collaborative Innovation Center,the First Affiliated Hospital of Zhejiang University, Hangzhou 310058, Zhejiang, China)

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,浙江杭州310058 [2]浙江大学医学院附属第一医院感染性疾病诊治协同创新中心,浙江杭州310058

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》

基　　金：国家自然科学基金重大项目(81790631)

年　　份：2019

卷　　号：24

期　　号：10

起止页码：1101-1106

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨B3型柯萨奇病毒诱发糖尿病发生的具体机制。方法:采用B3型柯萨奇病毒感染人胰岛细胞HUM-CELL-0058,病毒感染48 h后提取细胞总RNA并通过荧光定量PCR检测糖尿病相关LncRNA。对调控三种LncRNA转录的转录因子mRNA及蛋白采用实时定量PCR及Western blot进行监测。构建了PAX6及NF-κB的过表达质粒,并转染病毒感染后的胰岛β细胞,检测柯萨奇病毒感染后异常表达LncRNA的表达水平。结果:糖尿病相关LncRNA,Lnc-P12792和MALAT1有上调表达,上升2~3倍(P<0.01),而HI-Lnc45的表达水平约为对照组的60%(P<0.01)。实时定量PCR及Western blot结果表明调控HI-Lnc45表达的转录因子PAX6表达量降低50%而调控Lnc-P12792和MALAT1的转录因子NF-κB(p65)表达升高 2.5 倍(P<0.001),这与其调控的转录因子趋势一致。表明LncRNA的表达差异是由于该基因转录因子表达异常所导致。实时定量结果表明,三种异常表达LncRNA的mRNA水平回归B3型柯萨奇病毒感染前的正常水平,证明这一趋势可被调控这两种转录因子的表达量所拯救。结论:B3型柯萨奇病毒感染人胰岛β细胞会引起转录因子NF-κB的上调表达以及PAX6的下调表达,并引起下游与糖尿病发生有关LncRNA的异常表达,这可能是B3型柯萨奇病毒诱发糖尿病发生的病理机制之一。

关 键 词：B3型柯萨奇病毒  糖尿病 LncRNA  转录因子

分 类 号：R587] R373.1]