文献类型：期刊文章

作　　者：林永盛[1] 王丰芝[2] 雷晓静[2] 何健民[3]

Lin Yongsheng;Wang Fengzhi;Lei Xiaojing;He Jianmin(Key Laboratory of Oral Diseases of Gansu Provincial,Key Laboratory of Stomatology of State Ethnic Affairs Commission,Northwest Minzu University,Lanzhou 730030,China;Dept. of Oral Medicine,Hainan Stomatological Hospital,Hainan 570100,China;Dept. of Stomatology,Gansu Provincial Hospital,Lanzhou 730000,China)

机构地区：[1]西北民族大学甘肃省口腔疾病研究重点实验室(培育基地),西北民族大学口腔医学国家民委重点实验室,兰州730030 [2]海南口腔医院口腔内科,海南570100 [3]甘肃省人民医院口腔治疗中心,兰州730000

出　　处：《华西口腔医学杂志》

基　　金：甘肃省科技厅科技支撑项目(1504FKCA095);中央高校基金(31920150048)~~

年　　份：2019

卷　　号：37

期　　号：5

起止页码：469-475

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过体外培养炎症来源的人牙周膜干细胞(iPDLSCs)和正常来源的人牙周膜干细胞(hPDLSCs),比较基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对于两种来源细胞的成骨分化作用。方法采用组织块酶消化法原代培养iPDLSCs和hPDLSCs,经有限稀释法纯化,通过流式细胞仪对干细胞表面标记物检测鉴定后,对其进行成骨诱导;MTT法检测并比较SDF-1对两种来源的细胞增殖能力的影响;茜素红染色检测SDF-1作用于两种来源的细胞后钙化骨量的表达;碱性磷酸酶法比较SDF-1作用于两者的成骨分化能力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测SDF-1作用于两种牙周膜干细胞前后成骨相关基因表达水平的变化。结果两种来源的牙周膜细胞经纯化后均阳性表达干细胞标记物。hPDLSCs较iPDLSCs增殖能力高;两种细胞经SDF-1成骨诱导培养后,成骨相关基因的表达水平均较诱导前明显上调(P<0.05),SDF-1在50、200ng·mL^-1时分别对iPDLSCs和hPDLSCs细胞成骨分化作用最明显(P<0.05)。结论正常来源和炎症来源的人牙周膜干细胞均具有成骨分化能力,SDF-1可增强两种来源的牙周膜干细胞的成骨分化能力。

关 键 词：基质细胞衍生因子-1 炎症 人牙周膜干细胞 成骨分化

分 类 号：R780.2[口腔医学类]