文献类型：期刊文章

作　　者：张智旸[1] 高鑫[2] 白春梅[1] 张抒扬[3] 苗齐[4]

Zhang Zhiyang;Gao Xin;Bai Chunmei;Zhang Shuyang;Miao Qi(Department of Oncology,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Science,Peking Union Medical College,Beijing 100730,China;Department of Radiology,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Science,Peking Union Medical College,Beijing 100730,China;Department of Cardiology,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Science,Peking Union Medical College,Beijing 100730,China;Department of Cardiac Surgery,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Science,Peking Union Medical College,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,100730 [2]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科,100730 [3]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科,100730 [4]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心外科,100730

出　　处：《中华心血管病杂志》

年　　份：2019

卷　　号：47

期　　号：9

起止页码：731-736

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的分析心脏原发性血管肉瘤的临床影像学特征及预后。方法回顾性分析2001年1月至2018年5月在北京协和医院收治病理确诊的心脏原发性血管肉瘤患者共16例,查找病历及影像学资料,分析其超声心动图、冠状动脉CT血管成像(CTA)、心脏磁共振(CMR)、正电子发射计算机断层显像(PET-CT)等影像学结果,以及患者手术、术后治疗及预后情况。结果16例患者中,男9例,女7例,确诊时年龄42.5(31.7,52.5)岁,从症状出现至确诊时间为4.5(0.5~18.0)个月。确诊时8例为局限性肿瘤,8例有远处转移,主要临床表现为胸闷憋气、气短、胸痛、咯血等,3例患者发生过心包填塞。16例患者均行超声心动图检查,12例发现心脏占位,4例表现为心包积液或心包增厚。8例行冠状动脉CTA,5例为右心房占位,1例为右心室占位,1例仅表现为大量心包积液,1例无发现。7例患者行CMR检查,6例表现为右心房占位,1例为纵隔占位。4例患者行PET-CT检查均发现代谢增高灶,2例为右心房,1例为心包,1例为纵隔;2例发现肺转移。16例患者中13例行手术治疗,2例术后行辅助化疗,1例活检确诊后行化疗及放疗。16例患者总中位生存期为3.0个月。结论心脏原发性血管肉瘤是罕见的恶性肿瘤,预后不佳;超声心动图对心脏血管肉瘤的诊断价值有限,可同时行CMR、冠状动脉CTA或PET-CT辅助诊断。

关 键 词：心脏肿瘤 血管肉瘤 超声心动描记术,多普勒  诊断  预后

分 类 号：R732.1]