文献类型：期刊文章

作　　者：王振东[1] 鲁晓燕[1] 涂文文[1] 王晓丽[1] 何晨晨[1]

WANG Zhen-Dong;LU Xiao-Yan;TU Wen-Wen;HE Chen-Chen(Key Laboratory of Cultivation Physiology and Germplasm Resources Utilization of Featured Fruits and Vegetables of Xinjiang Production and Construction Corps/ College of Agronomy,Shihezi University,Shihezi Xinjiang 832003,China)

机构地区：[1]石河子大学农学院/特色果蔬栽培生理与种质资源利用兵团重点实验室

出　　处：《新疆农业科学》

基　　金：国家自然科学基金(31460057);石河子大学博士基金项目(RCZX200908)~~

年　　份：2019

卷　　号：56

期　　号：6

起止页码：1052-1062

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、FSTA、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：【目的】研究CaCl2缓解酸枣盐胁迫的分子机制。通过转录组测序分析,为研究CaCl2缓解酸枣盐害分子机制提供参考。【方法】研究以水培酸枣幼苗为材料,150mmol/LNaCl和150mmol/LNaCl+10mmol/LCaCl2分别处理6h,利用高通量测序技术对酸枣幼苗叶片和根系进行了转录组测序与组装,对获得的所有Unigene在GO、KEGG数据库中进行功能注释。【结果】与对照组相比,在外源CaCl2处理下酸枣幼苗叶片上调和下调的差异表达基因分别7365个和1247个,根系分别有762个和4861个。【结论】GO数据库比对,酸枣幼苗叶片富集了43个GO条件,根系富集了42个GO条件,叶片和根系均是催化活性被富集到差异基因最多;KEGG数据库比对,差异基因主要涉及植物病原互作、MAPK信号通路-植物、植物激素信号转导、苯丙醇生物合成、戊糖和葡萄糖醛酸相互转化等。

关 键 词：酸枣 CACL2 NACL胁迫 转录组

分 类 号：S665.1]