文献类型：期刊文章

作　　者：仲南[1] 姚英杰[1] 马永政[1] 裴俊瑞[1]

Zhong Nan;Yao Yingjie;Ma Yongzheng;Pei Junrui(Key Lab of Etiology and Epidemiology,Education Bureau of Heilongjiang Province & National Health Commission (23618504),Institute for Kaschin-Beck Disease Control,Center for Endemic Disease Control,Chinese Center for Disease Control and Prevention,Harbin Medical University,Harbin 150081,China)

机构地区：[1]哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心大骨节病防治研究所国家卫健委病因流行病学重点实验室(23618504)黑龙江省普通高校病因流行病学重点实验室,150081

出　　处：《中华地方病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81773468、81302389);哈尔滨医科大学伍连德青年基金(WLD-QN1703);黑龙江省博士后启动基金(LBH-Q17092).

年　　份：2019

卷　　号：38

期　　号：9

起止页码：692-696

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察大鼠血浆中氧化应激水平、糖基化终产物(AGEs)和晚期氧化蛋白产物(AOPP)含量,探讨氟对大鼠血浆中蛋白质氧化损伤的作用。方法80只SPF级雄性3周龄Wistar大鼠,体重为(82.34±10.60)g,按体重采用随机数字表法分为4组,每组20只,对照组饮用蒸馏水,染氟组分别饮用氟含量为25、50和100mg/L的蒸馏水。各组大鼠自由饮食,分别于饲养1个月和3个月时处死大鼠,取尿液、股骨、外周血等用于实验。尿氟和骨氟含量检测采用离子选择电极法,超氧化物歧化酶(SOD)活性检测采用羟胺法,丙二醛(MDA)含量检测采用硫代巴比妥酸(TBA)法,AGEs和AOPP含量检测采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)。结果饲养1个月和3个月时,对照组和25、50、100mg/L染氟组大鼠尿氟含量(mg/L:2.088±0.638、9.170±2.865、20.094±8.186、54.866±2.866,2.202±1.282、9.112±2.364、21.854±8.325、52.513±16.211)、骨氟含量(mg/kg:324.985±127.094、846.148±331.861、1886.601±250.140、2420.971±135.883,417.591±88.324、1582.243±347.975、2163.519±614.932、2755.434±265.370)组间比较差异有统计学意义(F=88.379、29.225,87.440、33.998,P均<0.05)。饲养1个月和3个月时,对照组和25、50、100mg/L染氟组大鼠血浆SOD活性(U/ml:32.469±5.674、35.931±2.262、36.746±3.994、38.042±4.632,31.027±4.147、30.777±4.791、34.148±1.755、36.585±2.860)、AGEs含量(μg/L:26.977±5.285、33.303±6.226、28.021±5.946、34.117±6.706,35.681±3.802、33.651±7.214、28.114±4.660、24.330±3.581)组间比较差异有统计学意义(F=2.896、5.780,3.565、10.195,P均<0.05)。经析因设计方差分析,氟暴露剂量和暴露时间与AGEs含量存在交互作用(F=8.957,P<0.01)。结论过量氟暴露可影响大鼠尿氟、骨氟含量,SOD活性和AGEs含量,提示过量氟有可能通过蛋白质直接和间接氧化损伤途径而调节蛋白质的表达,从而导致氟中毒的发生。

关 键 词：氟 血浆 丙二醛 糖基化终产物,高级  晚期氧化蛋白产物

分 类 号：R595]