文献类型：期刊文章

作　　者：陈晓娟[1] 邹尧[1] 刘晓明[1] 杨文钰[1] 郭晔[1] 阮敏[1] 刘芳[1] 陈玉梅[1] 张丽[1] 王书春[1] 竺晓凡[1]

CHEN Xiao-Juan;ZOU Yao;LIU Xiao-Ming;YANG Wen-Yu;GUO Ye;RUAN Min;LIU Fang;CHEN Yu-Mei;ZHANG Li;WANG Shu-Chun;ZHU Xiao-Fan(Institute of Hematology, Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College, Tianjin 300020, China)

机构地区：[1]中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)儿童血液病诊疗中心

出　　处：《中国当代儿科杂志》

基　　金：国家自然科学基金（81470339）

年　　份：2019

卷　　号：21

期　　号：9

起止页码：890-893

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨CCLG-ALL2008方案治疗具有不同分子生物学特征的初诊儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的长期疗效。方法选取按照CCLG-ALL2008方案治疗的940例初诊ALL患儿为研究对象,针对不同分子生物学特征ALL的长期疗效进行回顾性分析。结果 940例ALL患儿中,男570例,女370例,中位年龄5(1~15)岁,中位随访时间65(3~123)个月。完全缓解(CR)率为96.7%,预期10年总体生存(OS)率为(76.5±1.5)%,无事件生存(EFS)率为(62.6±3.0)%。患儿经治疗达CR后,总复发率为21.9%,其中ETV6-RUNX1阳性患儿复发率最低,且易于晚期复发;MLL重排阳性患儿复发率最高,且易于早期复发。ETV6-RUNX1阳性患儿的预期10年OS率明显高于伴有TCF3-PBX1阳性、BCR-ABL阳性、MLL重排及无分子生物学特征患儿(P < 0.05)。ETV6-RUNX1阳性患儿的预期10年EFS率明显高于伴有BCR-ABL阳性和MLL重排患儿(P < 0.05)。结论分子生物学特征是影响ALL患儿长期预后的指标,MLL重排、BCR-ABL融合基因阳性是预后的不良指标,ETV6-RUNX1融合基因阳性患儿长期生存率较高。

关 键 词：急性淋巴细胞白血病 生存分析  分子生物学特征 儿童

分 类 号：R733.71]