文献类型：期刊文章

作　　者：田舍[1,2] 江建新[3] 喻超[1,2] 李琳[1] 孙诚谊[1,2]

TIAN She;JIANG Jian-xin;YU Chao;LI Lin;SUN Cheng-yi(Guizhou Medical University;Key Laboratory of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, Guizhou Medical University, Guiyang 550001 , China;Renmin Hospital of Wuhan University, Hubei General Hospital, Wuhan 430000 , China)

机构地区：[1]贵州医科大学 [2]贵州医科大学肝胆胰脾重点实验室,贵州贵阳550001 [3]武汉大学人民医院,湖北省人民医院,湖北武汉430000

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81660483);贵州省科学技术基金资助项目(黔科合J字[2015]2013号);贵州省肝胆外科临床医学研究中心(黔科合平台人才\[2017\]5404号);贵州省高层次创新人才培养计划“十”层次人才(黔科合平台人才\[2016\]5647号);贵州省科学技术厅-贵阳医学院院士工作站肝胆外科分站(黔科合院士站[2015]4013号);贵州省孙诚谊“肝胆胰脾疾病诊治”导师工作室(黔教研合GZS\[2016\]09号)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：9

起止页码：1545-1550

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨SIRT1对低氧诱导的胰腺癌细胞自噬的影响及FOXO1/RAB7信号通路在其中的作用。方法:利用Western blot和免疫荧光法检测SIRT1在低氧诱导的自噬胰腺癌细胞核内的表达情况。将下调 SIRT1 基因的小干扰RNA和过表达 SIRT1 的质粒转染到胰腺癌Panc-1细胞中,敲减和过表达 SIRT1 基因;激光共聚焦显微镜追踪双色LC3荧光蛋白表达,Western blot实验检测自噬相关蛋白LC3、p62及FOXO1/RAB7信号通路的蛋白表达情况。通过生物信息学GEPIA网站关联性分析预测SIRT1与FOXO1的相互作用,并进一步利用免疫共沉淀技术检测 SIRT1与FOXO1蛋白的相互作用。结果: SIRT1在低氧诱导的胰腺癌细胞核内表达增加。敲减SIRT1 的表达可以引起胰腺癌细胞自噬受抑制。过表达 SIRT1 能够增强Panc-1细胞中FOXO1和RAB7的蛋白表达水平( P <0.05),而当 SIRT1 表达下调时,FOXO1和RAB7表达受到抑制( P <0.05)。SIRT1与FOXO1蛋白存在相互作用。结论: SIRT1可能参与胰腺癌细胞自噬的调控,其机制可能与 FOXO1/RAB7信号通路有关。

关 键 词：胰腺癌 SIRT1蛋白  自噬 FOXO1/RAB7信号通路  

分 类 号：R735.9] R730.23[临床医学类]