期刊文章详细信息
真实世界奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性
Real-world study on efficacy and safety of omalizumab for treatment of moderate-to-severe asthma
文献类型:期刊文章
CAI Hui;MO Yu-qing;XUE Xiao-min;YE Ling;YANG Dong;JIN Mei-ling(Department of Respiratory Medicine,Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China)
机构地区:[1]复旦大学附属中山医院呼吸内科
基 金:国家重点研发计划(2016YFC1304000,2016YFC1304002)~~
年 份:2019
卷 号:13
期 号:3
起止页码:199-204
语 种:中文
收录情况:JST、ZGKJHX、普通刊
摘 要:目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床疗效及安全性。方法 分析复旦大学附属中山医院呼吸科门诊49例奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者临床特征,比较治疗前后哮喘控制评分(ACT)、哮喘生活质量评分(AQLQ)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值(FEV1%pred)、呼出气一氧化氮(FeNO)、急性发作次数及口服激素用量变化。结果 纳入49例中重度过敏性哮喘患者,其中25例经奥马珠单抗治疗16周后,ACT从(18.3±0.9)升至(20.8±0.6)分(P<0.05),AQLQ从(184.8±8.1)升至(206.8±5.4)(P<0.05)。FEV1从(2.2±0.2)L升至(2.3±0.2)L;FEV1%pred从(70.4±5.3)%升至(77.1±4.6)%;FeNO从(56.0±12.6)ppb降至(29.0±4.6)ppb(P<0.05)。10例重度激素依赖型哮喘患者急性发作次数从(1.2±0.1)次/3个月减至(0.5±0.1)次/3个月(P<0.01),口服泼尼松从(17.0±2.4)mg/d减至(4.5±1.6)mg/d(P<0.001)。治疗期间2例有轻度乏力、嗜睡;1例有双下肢水肿;1例出现明显头晕、恶心,后继发性高血压。结论 奥马珠单抗能够控制哮喘及过敏症状,减少急性发作次数及口服激素用量,同时可改善肺功能,使哮喘患者获益。
关 键 词:奥马珠单抗 哮喘 靶向治疗 疗效 安全性
分 类 号:R562.25]
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