文献类型：期刊文章

作　　者：申宁宁[1] 刘艳杰[1] 田荣强[1] 段征[1] Francois Mathey[1]

Shen Ningning;Liu Yanjie;Tian Rongqiang;Duan Zheng;Mathey Francois(International Phosphorus Laboratory,International Joint Research Laboratory for Functional Organophosphorus Materials of Henan Province,College of Chemistry and Molecular Engineering,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001)

机构地区：[1]郑州大学化学与分子工程学院国际磷化学实验室河南省有机磷功能分子国际联合实验室

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21302174,21672193,21272218);中国博士后科学基金(No.2017M622362);郑州大学优秀青年发展基金(No.1621316006)资助项目~~

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：8

起止页码：2277-2286

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：1-磷杂富烯能够以2π、4π、6π体系参与环加成反应,并转化为多种磷杂多环化合物.报道了1-磷杂富烯和对苯醌以及N-苯基马来酰亚胺在加热条件下反应合成磷杂多环产物的新方法.研究结果表明对苯醌与1-磷杂富烯通过氧化加成反应产生一个易发生Diels-Alder反应的磷杂环戊烯中间体.该中间体与2分子N-苯基马来酰亚胺经过两次Diels-Alder反应形成磷杂多环化合物.研究还表明1-磷杂富烯环外双键对该反应的发生至关重要.

关 键 词：磷杂富烯  1  4-苯醌  氧化加成 环加成

分 类 号：O621.3]