文献类型：期刊文章

作　　者：黄家喜[1,2] 鲍翠玉[2] 李晶[2]

HUANG Jia-xi;BAO Cui-yu;LI Jing(College of Pharmacy, Cerebrovascular, and Metabolic Disorders,Hubei University of Science and Technology, Xianning, Hubei 437100,China;Hubei Province Key Lab on Cardiovascular, Cerebrovascular, and Metabolic Disorders, Hubei University of Science and Technology, Xianning, Hubei 437100, China)

机构地区：[1]湖北科技学院药学院,湖北咸宁437100 [2]湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室,湖北咸宁437100

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 51703055);湖北省自然科学基金资助项目(No 2017CFB699,2015CFC773);湖北省教育厅科学研究计划项目(No B201696);湖北科技学院糖尿病专项基金(No 2016-18XZ09,14ZX-02)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：9

起止页码：1202-1205

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是由糖尿病引发心肌结构和功能的改变一类原发性心肌病变,区别于冠状动脉粥样硬化、高血压以及病毒等因素引起的继发性心肌病。磷酯酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3 kinase,PI3K)/Akt作为人体重要的信号传导通路,参与机体正常生长繁殖、调节新陈代谢等功能。PI3K/Akt信号通路的调控因子包括沉默信息调节因子1、同源性磷酸酶-张力蛋白、糖原合成酶激酶3β、雷帕霉素靶蛋白等。DCM发病过程中,PI3K/Akt信号通路的作用包括调节血糖水平、调节脂质代谢、保护内皮细胞、减轻炎症反应、改善心功能并抵抗纤维化、调节心肌细胞凋亡等。PI3K-Akt信号通路抑制剂的研发为PI3K-Akt通路靶向治疗提供了可能性。该文综述了PI3K/Akt通路在DCM中的研究进展。

关 键 词：糖尿病心肌病 PI3K/AKT 血糖  脂质代谢 内皮细胞 炎症

分 类 号：R322.11] R329.25[基础医学类]