文献类型：期刊文章

作　　者：刘肖莹[1] 杨婷惠[1] 尚广亮[1] 李明慧[1] 唐淑坤[1] 扈丹丹[1]

LIU Xiao-ying;YANG Ting-hui;SHANG Guang-liang;LI Ming-hui;TANG Shu-kun;HU Dan-dan(Department of Pharmaceutics,Daqing Campus,Harbin Medical University,Daqing 163319,China)

机构地区：[1]哈尔滨医科大学大庆校区药学院

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金项目:糖/抗体/肽靶向纳米载体的表面(层)物质基础对缺血心肌miR-1/MMP9/Glut1摄取调控机制(81671814);黑龙江省自然科学基金项目:抗体介导靶向缺血心肌的给药系统研究(QC2015130)

年　　份：2019

卷　　号：50

期　　号：16

起止页码：3802-3807

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建姜黄素纳米递药系统(H-PtNP-Cur),旨在解决姜黄素水溶性差、生物利用度低的难题,使其发挥更好的抗肿瘤作用。方法通过粒度电位分析仪和透射电子显微镜考察载体的粒度、电位和形态;稳定性实验考察了载体的稳定性;紫外可见分光光度法验证姜黄素对铂颗粒的吸附;透析法分析载药量及释放率;流式细胞仪分析HepG2细胞对纳米载体的摄取;MTT法考察纳米载体对HepG2细胞的毒性;细胞成像实验考察纳米载体对HepG2细胞的抑制情况。结果成功合成了H-PtNP-Cur载体,其形态规整、大小均匀,测得粒径为(146.2±1.5)nm,电位(-10.5±0.6)mV,载药量为(12.4±2.7)%,包封率为(81.4±1.3)%,制备的载体稳定性较好,体外释放表明该载体可以控制姜黄素缓慢释放;细胞摄取结果表明纳米载体的构建有利于HepG2细胞的摄取;MTT实验说明纳米载体能够抑制HepG2细胞的生长;细胞成像实验证明H-PtNP-Cur对HepG2细胞的抑制率是最高的。结论H-PtNP-Cur纳米递药系统可以有效抑制HepG2细胞生长,为肝癌的治疗提供新的思路。

关 键 词：姜黄素 铂 肝癌 HEPG2细胞 纳米递药系统  

分 类 号：R283.6[中药学类]