文献类型：期刊文章

作　　者：林颖峥[1] 林士佳[1] 孙欣[1] 熊炜[1] 张强[1] 王艳[1] 李树清[1]

LIN Ying-zheng;LIN Shi-jia;SUN Xin;XIONG Wei;ZHANG Qiang;WANG Yan;LI Shu-qing(Technical Center for Animal,Plant and Food Inspection and Quarantine,Shanghai Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau of China,Shanghai 200135,China)

机构地区：[1]上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国家重点研发计划资助项目(2016YFC1202000,2016YFC1202004);上海出入境检验检疫局科研专项资助项目(HK001-2014)

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：7

起止页码：1280-1283

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：兔病毒性出血症是兔的1种传播性极强、致死率极高的重要传染病,针对性地加强该病原的进出境监测将对动物疫病防控具有重要的意义。本研究使用软件分析设计RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR的引物和TaqMan探针,建立了兔病毒性出血症RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR方法,并测定其特异性和敏感性。试验结果显示,只有阳性参照样品的DNA出现扩增,其他对照样品均未见扩增产物,证实这些检测方法具有良好的特异性。对阳性样品DNA进行10倍梯度稀释,再分别用新建的2种方法进行试验,结果显示兔病毒性出血症RT-PCR检测的DNA下限量为100pg,实时荧光定量RT-PCR的DNA下限量为100fg,2种方法都具有较高的敏感性。新建的RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR方法互补应用,有助于缩短检疫周期、提高检测效率,为出入境口岸部门加强入境试验兔或其他不同用途兔的疫病检测提供技术保障。

关 键 词：兔病毒性出血症 引物 TAQMAN探针 RT-PCR 实时荧光定量RT-PCR

分 类 号：S855.3]