文献类型：期刊文章

作　　者：王晗月[1,2] 杨晓菲[1] 胡巢凤[2] 李富荣[1,2]

WANG Han-Yue;YANG Xiao-Fei;HU Chao-Feng;LI Fu-Rong(Translational Medicine Collaborative Innovation Center,The Second Clinical Medical College (Shenzhen People’s Hospital) of Jinan University,Shenzhen 518020,China;Department of Pathology and Pathophysiology,Jinan University,Guangzhou 510632,China)

机构地区：[1]暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院)转化医学协同创新中心,深圳518020 [2]暨南大学基础医学院病理生理学系,广州510632

出　　处：《生命科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(81800685);广东省自然科学基金项目(2018A030310039);深圳市基础研究自由探索项目(JCYJ20170307100154602)

年　　份：2019

卷　　号：31

期　　号：7

起止页码：723-730

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近几年来,基因编辑技术快速发展,为在特定位置精确操控基因组提供了一个有效而精确的工具。CRISPR/Cas9系统是一种新型的基因编辑工具,可实现对人类基因组的高精度修饰,是疾病建模和治疗的可行选择。随着CRISPR/Cas9系统技术的广泛应用,在糖尿病领域有不少相关研究出现。该文从干细胞分化为β细胞、基因编辑重编程为β细胞以及修饰基因三个方面总结了CRISPR/Cas9技术在糖尿病治疗中的应用。

关 键 词：CRISPR/Cas9  基因编辑  细胞治疗 糖尿病

分 类 号：Q78] R587.1]