文献类型：期刊文章

作　　者：张严乐[1,2] 刘娜娜[3] 段莹利[1] 孙向丽[1] 王萍[1] 陈群力[1] 席守民[1]

ZHANG Yan-le;LIU Na-na;DUAN Ying-li;SUN Xiang-li;WANG Ping;CHEN Qun-li;XI Shou-min(Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Medicine, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471000, Henan Province,China;School of Medicine, Xuchang College, Xuchang 461000, Henan Province, China;College of Sanmenxia Polytechnic, Sanmenxia 472000,Henan Province,China)

机构地区：[1]河南科技大学医学院生物化学与分子生物学教研室,河南洛阳471000 [2]许昌学院医学院,河南许昌461000 [3]三门峡职业技术学院,河南三门峡472000

出　　处：《中国临床药理学杂志》

基　　金：河南省科技攻关计划基金资助项目(162102310413)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：15

起止页码：1613-1616

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的比较葡萄糖激酶激活剂(HMS5552)与西格列汀在2型糖尿病大鼠中的作用差异并考察HMS5552对糖代谢的调节作用。方法用高脂高糖饲料加一次性腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。将模型大鼠随机分为3组:模型组、对照组(西格列汀,30 mg·kg^-1)和实验组(HMS5552,30mg·kg^-1),每组8只;另选8只健康大鼠作为正常组,连续给药1月。检测空腹血糖;用酶联免疫吸附法测定空腹胰岛素;以蛋白印迹法检测葡萄糖激酶(GK)、胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)蛋白表达情况。结果给药后,模型组、实验组和对照组的空腹血糖分别为(16. 16±2. 52),(10. 78±1. 74)和(9. 95±1. 70)mmol·L^-1;模型组、实验组和对照组的空腹胰岛素分别为(88. 86±20. 81),(56. 74±10. 17)和(65. 36±11. 21) m U·L^-1;实验组和对照组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05);实验组与对照组相比,空腹胰岛素差异有统计学意义(P <0. 05)。模型组、实验组和对照组的GK蛋白表达(与内参比值)分别为0. 38±0. 03,0. 66±0. 03和0. 60±0. 03;模型组、对照组和实验组的GLP-1蛋白表达(与内参比值)分别为0. 33±0. 01,0. 61±0. 03和0. 55±0. 02,对照组和实验组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01);实验组与对照组相比,差异也有统计学意义(P <0. 05)。结论 HMS5552通过提高肝GK蛋白和小肠GLP-1蛋白的表达,降低血糖的浓度,促进胰岛素的分泌。

关 键 词：西格列汀  葡萄糖激酶 葡萄糖激酶激活剂  胰高血糖素样多肽-1  二肽基肽酶-Ⅳ  

分 类 号：R977.15]