文献类型：期刊文章

作　　者：刘波[1] 金旭丹[1] 徐紫荆[1] 薛晨阳[1] 李佳璐[1] 高利娜[1]

LIU Bo;JIN Xu-dan;XU Zi-jing;XUE Chen-yang;LI Jia-lu;GAO Li-na(School of Forensic Medicine, China Medical University, Shenyang, Liaoning 110122, China)

机构地区：[1]中国医科大学法医学院法医毒物分析教研室

出　　处：《中国卫生检验杂志》

基　　金：中国医科大学大学生创新创业训练计划(20181015-9157);辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2015570);国家自然科学基金项目(81601644; 81671864)

年　　份：2019

卷　　号：29

期　　号：15

起止页码：1809-1811

语　　种：中文

收录情况：CAS、普通刊

摘　　要：目的建立测定长春西汀注射液中长春西汀含量的方法。方法待测样品加入硼砂缓冲溶液后,用乙酸乙酯萃取样品中长春西汀,氮气吹干仪吹干,乙酸乙酯复溶,取1μl溶液进样,采用程序升温方式,经Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm)分离,质谱仪(MS)测定,以保留时间结合质谱图定性,外标法定量。结果在0. 1μg/ml^50μg/ml浓度时,线性关系良好,相关系数(r)为0. 999 1,方法检出限(LOD)为0. 05μg/ml。在1μg/ml、10μg/ml、50μg/ml 3个添加水平下进行了回收率实验,回收率为95. 0%~103. 0%。在0. 1μg/ml、5μg/ml、50μg/ml 3个添加水平下进行了精密度实验,相对标准偏差(RSD)为2. 6%~4. 7%。结论该方法操作简单,具有灵敏、准确的优点,可用于分析测定长春西汀原型药物。

关 键 词：气相色谱质谱联用仪  长春西汀  长春西汀注射液

分 类 号：O657.63]