文献类型：期刊文章

作　　者：王教[1] 王丽花[1] 曹琼洁[1] 赵云萍[1] 陈林华[1]

Wang Jiao;Wang Lihua;Cao Qiongjie;Zhao Yunping;Chen Linhua(Eye Hospital, Wenzhou Medical University, State Key Laboratory of Ophthalmology, Optometry and Vision Science, Wenzhou 325027, China)

机构地区：[1]温州医科大学附属眼视光医院,省部共建眼视光学和视觉科学国家重点实验室,325027

出　　处：《中华眼视光学与视觉科学杂志》

基　　金：温州市科技计划项目(Y20130254).

年　　份：2019

卷　　号：21

期　　号：8

起止页码：569-575

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨MicroRNA-199a-3p(miR-199a-3p)对脉络膜黑色素瘤细胞OCM290增殖的影响及机制。方法:实验研究。首先采用Real-time PCR技术检测miR-199a-3p在正常的脉络膜黑色素细胞UM96和肿瘤细胞OCM290中的表达情况;其次采用阳离子脂质体Lipofectamine介导的转染方法,将miR-199a-3p转染入体外培养的人脉络膜黑色素瘤细胞OCM290中过表达作为实验组,将随机序列寡核苷酸链转染入OCM290细胞作为阴性对照组;然后在转染的基础上运用细胞增殖实验法(MTS法)、克隆形成实验检测细胞增殖和生长能力。流式细胞术检测细胞周期。Western blot法检测与细胞周期相关的信号蛋白如CDK2、CDK4、E2F1等的表达。组间数据比较采用独立样本t检验。结果:miR-199a-3p在UM96中高表达,而在OCM290中表达明显下调(t=13.2,P<0.001)。OCM290细胞转染miR-199a-3p后,MTS结果显示实验组细胞数为对照组的(23.8±1.7)%,细胞增殖明显被抑制(t=78.1,P<0.001);细胞克隆数减少;细胞周期滞留在G1期(t=-8.5,P=0.001);Western blot法检测发现miR-199a-3p能下调OCM290中CDK2、CDK4、E2F1等的表达水平(t=10.3,P=0.001;t=9.9,P=0.001;t=10.4,P<0.001)。结论:miR-199a-3p通过下调调控细胞周期进程的关键蛋白,影响细胞周期的进程,从而抑制脉络膜黑色素瘤细胞的增殖。

关 键 词：MicroRNA-199a-3p  脉络膜黑色素瘤 增殖

分 类 号：R739.7]