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期刊文章详细信息

PEDF下调HIF-1α表达抑制缺氧状态下NSCLC细胞增殖、迁移的作用机制    

The mechanism of PEDF down-regulating HIF-1α expression inhibiting proliferation and migration of NSCLC cells under hypoxia

  

文献类型:期刊文章

作  者:马建梅[1] 陈承[2] 张星星[1] 张彦[3] 史红阳[4] 尹郸丹[5]

Ma Jianmei;Chen Cheng;Zhang Xingxing;Zhang Yan;Shi Hongyang;Yin Dandan(Department of Diagnostics, Clinical Medicial College of Xi'an Medical University, Shaanxi Xi'an 710021, China;Department of Ophthal mology,the First Hospital of Xi'an, Shaanxi Xi'an 710002, China;Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy Medical University, Shaanxi Xi'an 710021, China;Department of Respiration, the Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Shaanxi Xi'an 710004, China;Department of Hematology, Tangdu Hospital of Air Force Medical University, Shaanxi Xi'an 710038, China)

机构地区:[1]西安医学院临床医学院诊断学教研室,陕西西安710021 [2]西安市第一医院眼科,陕西西安710002 [3]西安医学院药学院生药学教研室,陕西西安710021 [4]西安交通大学第二医院呼吸科,陕西西安710004 [5]空军军医大学唐都医院血液科,陕西西安710038

出  处:《现代肿瘤医学》

基  金:陕西省教育厅科学研究计划项目(编号:18JK0678)

年  份:2019

卷  号:27

期  号:17

起止页码:3005-3009

语  种:中文

收录情况:CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的:研究色素上皮衍生因子(PEDF)对缺氧状态下非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响。方法:体外培养NSCLC细胞A549,氯化钴(CoCl2)100μmol/L模拟缺氧环境。实验分为4组:正常对照组(A组)、氯化钴干预组(B组)、氯化钴+PEDF 50 ng/ml干预组(C组)及氯化钴+PEDF 200 ng/ml干预组(D组)。MTT检测各组细胞增殖能力,进行划痕实验,在光镜下观察实验组和对照组细胞的移行情况;进行Transwell小室侵袭实验,计算细胞穿透数;进行ELISA法检测各组细胞培养液上清中HIF-1α、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平。结果:细胞增殖能力:B组较A组增加,C组较B组降低,D组较C组降低,各组间差异均具有统计学意义(P<0.05);细胞迁移能力:B组较A组增加,C组较B组降低,D组较C组降低,各组间差异均具有统计学意义(P<0.05);细胞穿透数:B组较A组增多,C组较B组减少,D组较C组减少,各组间差异均具有统计学意义(P<0.05);HIF-1α和VEGF的表达水平:B组较A组升高,C组较B组下降,D组较C组下降,各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺癌A549细胞在缺氧环境较常氧具有更强的增殖力和移行能力;可以分泌HIF-1α,HIF-1α对VEGF的表达有一定的促进作用。PEDF对缺氧状态下A549细胞高表达的VEGF具有一定抑制作用,且该抑制作用可能与PEDF调控HIF-1α有关。

关 键 词:NSCLC PEDF HIF-1Α 增殖  迁移

分 类 号:R734.2]

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同被引文献:

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