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期刊文章详细信息

不明原因复发性自然流产患者HVEM基因多态性检测研究    

Detection of HVEM gene polymorphism in patients with unexplained recurrent spontaneous abortion

  

文献类型:期刊文章

作  者:肖海[1] 娄桂予[1] 张倩[1] 郭谦楠[1] 张照婧[2] 吴东[1] 张梦汀[1] 高越[1] 廖世秀[1]

XIAO Hai;LOU Guiyu;ZHANG Qian;GUO Qiannan;ZHANG Zhaojing;WU Dong;ZHANG Mengting;GAO Yue;LIAO Shixiu(Medical Genetics Institute,Henan Provincial People′s Hospital,Zhengzhou,Henan 450003,China;Faculty of Medical Genetics and Cell Biology,School of Basic Medical Sciences,Zhengzhou University,Zhengzhou,Henan 450003,China)

机构地区:[1]河南省人民医院医学遗传研究所,郑州450003 [2]郑州大学基础医学院医学遗传与细胞生物学系,450003

出  处:《重庆医学》

基  金:河南省科技攻关计划项目(182102310218,182102310503);河南省医学科技攻关计划项目(2018020393)

年  份:2019

卷  号:48

期  号:16

起止页码:2808-2810

语  种:中文

收录情况:CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的检测河南汉族不明原因复发性自然流产(URSA)患者疱疹病毒侵入介质(HVEM)基因rs1886730和rs2234167位点的多态性。方法采用一代测序方法检测河南汉族246例URSA患者(病例组)和256例健康人(对照组)HVEM基因rs1886730和rs2234167位点的多态性,并进行基因频率、等位基因频率的比较。结果河南汉族人群中HVEM基因rs2234167位点多态性与URSA无明显相关性(P>0.05);rs1886730位点T等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.007,P<0.01),CT、TT基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.236,P<0.01;t=14.420,P<0.01)。结论HVEM基因rs2234167位点多态性与河南汉族人群URSA无关,rs1886730位点T等位基因、CT基因型、TT基因型与河南汉族人群URSA有关。

关 键 词:河南  汉族 流产,习惯性  多态性,单核苷酸  疱疹病毒侵入介质  

分 类 号:R714.21]

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