期刊文章详细信息
不明原因复发性自然流产患者HVEM基因多态性检测研究
Detection of HVEM gene polymorphism in patients with unexplained recurrent spontaneous abortion
文献类型:期刊文章
XIAO Hai;LOU Guiyu;ZHANG Qian;GUO Qiannan;ZHANG Zhaojing;WU Dong;ZHANG Mengting;GAO Yue;LIAO Shixiu(Medical Genetics Institute,Henan Provincial People′s Hospital,Zhengzhou,Henan 450003,China;Faculty of Medical Genetics and Cell Biology,School of Basic Medical Sciences,Zhengzhou University,Zhengzhou,Henan 450003,China)
机构地区:[1]河南省人民医院医学遗传研究所,郑州450003 [2]郑州大学基础医学院医学遗传与细胞生物学系,450003
基 金:河南省科技攻关计划项目(182102310218,182102310503);河南省医学科技攻关计划项目(2018020393)
年 份:2019
卷 号:48
期 号:16
起止页码:2808-2810
语 种:中文
收录情况:CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、普通刊
摘 要:目的检测河南汉族不明原因复发性自然流产(URSA)患者疱疹病毒侵入介质(HVEM)基因rs1886730和rs2234167位点的多态性。方法采用一代测序方法检测河南汉族246例URSA患者(病例组)和256例健康人(对照组)HVEM基因rs1886730和rs2234167位点的多态性,并进行基因频率、等位基因频率的比较。结果河南汉族人群中HVEM基因rs2234167位点多态性与URSA无明显相关性(P>0.05);rs1886730位点T等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.007,P<0.01),CT、TT基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.236,P<0.01;t=14.420,P<0.01)。结论HVEM基因rs2234167位点多态性与河南汉族人群URSA无关,rs1886730位点T等位基因、CT基因型、TT基因型与河南汉族人群URSA有关。
关 键 词:河南 汉族 流产,习惯性 多态性,单核苷酸 疱疹病毒侵入介质
分 类 号:R714.21]
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