文献类型：期刊文章

作　　者：李小芳[1] 熊伟康[1] 丁秋平[1]

Li Xiaofang;Xiong Weikang;Ding Qiuping(College of Chemistry and Chemical Engineering,Jiangxi Normal University,Key Laboratory of Small Functional Organic Molecule,Ministry of Education,Nanchang 330022)

机构地区：[1]江西师范大学化学化工学院功能有机小分子教育部重点实验室

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(No.21662017)资助项目~~

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：7

起止页码：1867-1874

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：苯丙氨酸衍生物具有显著的生物活性,被广泛应用于药物分子中.主要综述了近年来基于苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应,有效构建了C—I,C—C[含C(sp2)—C(sp2),C(sp2)—C(sp)和C(sp2)—C(sp3)键],C—N,C—B和C—O键,从而简洁、高效地实现了苯丙氨酸衍生物的邻位碘化及分子内胺化反应,邻位烷基化、芳基化、烯基化、炔基化、酰基化、酰氧基化、胺化和硼化反应,以及间位芳基化和烷基化反应等.

关 键 词：苯丙氨酸 C一H键官能化  烷基化 烯基化  芳基化

分 类 号：O621.3]