登录    注册    忘记密码

期刊文章详细信息

过表达程序性细胞死亡基因5提高脑神经胶质瘤细胞对替莫唑胺的化疗敏感性    

Over-expression of programmed cell death 5 gene enhances chemosensitivity of brain glioma cells to temozolomide

  

文献类型:期刊文章

作  者:王雷[1] 沈维高[2] 刘艳波[3] 许海洋[4]

WANG Lei;SHEN Weigao;LIU Yanbo;XU Haiyang(Department of Neurosurgery,Affiliated Hospital of Beihua University,Jilin 132000,Jilin,China;Department of Neurosurgery,Affiliated Hospital of Jilin Medical College,Jilin 132081,Jilin,China;Department of Pathophysiology,School of Medicine,Beihua University,Jilin 132000,Jilin,China;Department of Neurosurgery,First Clinical Hospital,Jilin University,Changchun 130031,Jilin,China)

机构地区:[1]北华大学附属医院神经外科,吉林吉林132000 [2]吉林医药学院附属医院神经外科,吉林吉林132081 [3]北华大学医学院病理生理学教研室,吉林吉林132000 [4]吉林大学第一临床医院神经外科,吉林长春130031

出  处:《中国肿瘤生物治疗杂志》

基  金:吉林省教育厅“十三五计划”科学技术项目资助(No.JJKH20180332KJ)~~

年  份:2019

卷  号:26

期  号:8

起止页码:868-875

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:探讨抑癌基因程序性细胞死亡基因5(programmed cell death 5 gene, PDCD5)对脑神经胶质瘤细胞增殖及替莫唑胺(temozolomide,TMZ)化疗敏感性的影响。方法:收集吉林大学第一临床医院神经外科2009年1月至2014年12月间收治的脑神经胶质瘤患者116例。分别利用q PCR、WB及免疫组化方法检测神经胶质瘤细胞系U87、U251、稳定克隆U87-PDCD5细胞、转染si-PDCD5后的脑胶质瘤细胞以及原发性神经胶质瘤组织中PDCD5 mRNA及蛋白质的表达情况。MTT法检测过表达或敲降PDCD5对胶质瘤细胞生长及TMZ化疗敏感性的影响。建立脑胶质瘤细胞系U87裸鼠皮下荷瘤模型,随机分为对照组、TMZ组、PDCD5组和TMZ+外源性PDCD5重组表达载体联合组,治疗20 d后断颈处死动物,切取瘤组织,测量瘤体积并称瘤质量。采用q PCR、WB法检测移植瘤组织中PDCD5的表达水平,分析PDCD5联合TMZ治疗对脑神经胶质瘤生长的影响。结果:PDCD5 mRNA和蛋白在U87细胞中的相对表达量明显低于在U251细胞中的相对表达量(均P<0.05);在高级别脑神经胶质瘤组织中,PDCD5 m RNA和蛋白的表达明显低于低级别组织(均P<0.05);U87-PDCD5和U251细胞对TMZ的敏感性均高于U87细胞(均P<0.05),U87-PDCD5-siRNA、U251-siRNA组细胞对TMZ的敏感性均明显低于对照组(均P<0.05)。比较裸鼠移植瘤的瘤体积和质量,对照组>TMZ组>PDCD5组>联合组(均P<0.05);各组移植瘤组织内PDCD5 mRNA及蛋白的表达水平趋势与之相反(均P<0.05)。结论:PDCD5过表达可增强脑神经胶质瘤细胞对TMZ的化疗敏感性,而沉默PDCD5表达作用则相反,PDCD5与TMZ联合应用可更好地抑制脑神经胶质瘤裸鼠移植瘤的生长。

关 键 词:程序性死亡基因5  脑神经胶质瘤 U87细胞 U251细胞 替莫唑胺 化疗敏感性

分 类 号:R739.41] R730.59[临床医学类]

参考文献:

正在载入数据...

二级参考文献:

正在载入数据...

耦合文献:

正在载入数据...

引证文献:

正在载入数据...

二级引证文献:

正在载入数据...

同被引文献:

正在载入数据...

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心