文献类型：期刊文章

作　　者：杨汉华[1] 温丽华[1] 谢丽春[2] 罗青苹[1] 马廉[2]

YANG Hanhua;WEN Lihua;XIE Lichun;LUO Qingping;MA Lian(Department of Neonatology of Pingshan District Maternal and Child Health Hospital,Shenzhen University Maternal and Child Health Hospital,Shenzhen 518122,Guangdong,China;Shenzhen Children's Hospital,Shenzhen 518038,Guangdong,China)

机构地区：[1]深圳市坪山区妇幼保健院暨深圳大学妇幼保健院新生儿科,广东深圳518122 [2]深圳市儿童医院,广东深圳518038

出　　处：《临床儿科杂志》

基　　金：深圳市知识创新计划项目(No.JCYJ20160429141742207)

年　　份：2019

卷　　号：37

期　　号：8

起止页码：605-608

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨SCNN1B基因突变所致的全身型假性醛固酮减少症1型(PHA1)的早期诊断和治疗。方法回顾分析1例PHA1患儿的临床资料,并对全身型PHA1尤其是SCNN1B基因突变的全身型PHA1进行文献复习。结果患儿,女,4岁3个月,出生1个月时诊断为假性醛固酮减少症,服用聚苯乙烯磺酸钙、枸橼酸钠后仍反复出现脱水性休克、低钠血症、高钾血症、酸中毒,且反复下呼吸道感染及皮疹。基因测序显示SCNN1B基因编码区第2外显子存在c.118C>T错义突变,第4内含子存在c.776+1G>A错义突变。查询HGMD数据库、ESP6500siv2_ALL、千人基因组(1000g2015aug_ALL)和dbSNP147数据库,两种突变均未见报道。未检测到高IgE综合征相关的基因突变。目前国内无SCNN1B突变致全身型PHA1病例报道。国外报道4例,发病年龄为出生3天~3周,表现为呕吐、反应差、休克、脱水、高血钾、低血钠、代谢性酸中毒、流清涕、反复下呼吸道感染,4例中1例死亡。结论SCNN1B突变所致PHA1较罕见,为常染色隐性遗传,新生儿顽固性低钠血症、高钾血症和代谢性酸中毒应考虑PHA1可能,基因检测可明确诊断及判断预后。

关 键 词：假性醛固酮减少症 SCNN1B基因  基因诊断 高钾血症 低钠血症

分 类 号：R725.9]