文献类型：期刊文章

作　　者：许石[1,2] 刘耀浩[1,2] 王丽萍[1,2]

XU Shi;LIU Yao-hao;WANG Li-ping(Department of Anatomy, School of Basic Medicine;Hebei Key Laboratory for Chronic Diseases,Tangshan Key Laboratory for Preclinical and Basic Research on Chronic Diseases, School of BasicMedical Sciences, North China University of Science and Technology, Hebei Tangshan 063210, China)

机构地区：[1]华北理工大学基础医学院解剖学系,河北唐山63210 [2]华北理工大学基础医学院,河北省慢性疾病重点实验室/唐山市慢性病临床基础研究重点实验室,河北唐山63210

出　　处：《解剖学报》

基　　金：国家自然科学基金(81600316);华北理工大学大学生创新创业训练计划(X2017154)

年　　份：2019

卷　　号：50

期　　号：4

起止页码：512-516

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的探讨血管紧张素(Ang)(1-7)在肾纤维化过程中的保护作用与中电导钙激活钾离子通道(KCa3. 1)的关系。方法 60只雄性小鼠随机分为5组:对照组(WT);血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组:皮下注射AngⅡ[1. 4 mg/(kg.d)];注射AngⅡ的同时给予以下药物干预:AngⅡ阻断剂洛沙坦(Losartan)组:皮下注射Losartan[40 mg/(kg.d)];Ang (1-7)组:皮下注射Ang(1-7)[0. 14 mg/(kg.d)];血管紧张素转化酶2(ACE2)激动剂重氮氨苯脒乙酰甘氨酸盐(DIZE)组:皮下注射DIZE[10 mg/(kg.d)]。连续给药4周后对相关指标进行检测。Masson染色法检测肾组织胶原沉积变化;Western blotting法检测肾组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和KCa3. 1通道蛋白表达的变化。结果与对照组相比,AngⅡ组小鼠肾组织内胶原沉积量明显增加(n=12,P<0. 01),表明肾纤维化模型复制成功。AngⅡ使肾组织Ⅰ、Ⅲ型胶原合成显著增多(n=6,P<0. 01),同时促进了肾组织KCa3. 1通道蛋白的表达(P<0. 01),而Ang (1-7)及ACE2激活剂DIZE的应用抑制了肾组织内胶原沉积量、Ⅰ/Ⅲ型胶原合成及KCa3. 1通道蛋白的表达(n=12或6,P<0. 01)。结论 Ang (1-7)在肾纤维化过程中发挥保护作用,这一作用可能与其下调肾组织中KCa3. 1通道蛋白表达有关。

关 键 词：纤维化 肾脏 血管紧张素(1-7)  中电导钙激活钾离子通道蛋白  免疫印迹法 小鼠  

分 类 号：R542.2]