文献类型：期刊文章

作　　者：邱晓霞[1,2] 李逸朗[1,2] 梁关凤[1,2] 张贵平[1,2] 罗健东[1] 袁文常[2] 侯宁[1,2]

QIU Xiao-xia;LI Yi-lang;LIANG Guan-feng;ZHANG Gui-ping;LUO Jian-dong;YUAN Wen-chang;HOU Ning(Dept of Pharmacology,Guangzhou Medical University,Guangzhou 511436,China;Dept of Clinical Lab,the Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University,Guangzhou 510000,China)

机构地区：[1]广州医科大学药学院药理学教研室,广东广州511436 [2]广州医科大学附属第五医院检验科,广东广州510000

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81773720,81402928);广州市科技计划项目(No 201804010490);广州市教育科研计划项目(No 1201610064)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：8

起止页码：1104-1109

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨Wnt/β-catenin/TCF7L2信号通路在1型糖尿病小鼠心肌病中的作用。方法利用7~8周龄♂C57BL/6小鼠腹腔注射链脲佐菌素,建立1型糖尿病模型,糖尿病小鼠成模4周后,随机分为糖尿病组、β-catenin通路抑制剂iCRT14(2.5、5 mg·kg^-1)组。连续腹腔给药8周后,HE染色检测心脏细胞形态;免疫组化及Western blot检测β-catenin、TCF7L2蛋白表达;荧光定量PCR检测β-catenin、Tcf7l2、Nppa、c-Myc mRNA表达。结果糖尿病组心肌细胞排列相对紊乱、细胞核大小不规则;Western blot和免疫组化结果显示,糖尿病组小鼠心脏β-catenin、TCF7L2表达升高,心肌细胞核内β-catenin、TCF7L2表达明显增多;qPCR显示,β-catenin/TCF7L2通路下游基因c-Myc、心肌肥大基因Nppa表达上调。iCRT14组小鼠心肌细胞排列相对规则,形态趋于正常;β-catenin、TCF7L2蛋白表达降低,核内表达减少;肥大基因Nppa、下游基因c-Myc mRNA表达明显减低。结论 Wnt/β-catenin/TCF7L2通路活化在糖尿病心肌病发生、发展中发挥重要作用,β-catenin抑制剂能明显减缓1型糖尿病小鼠心肌病的进程。

关 键 词：糖尿病  链脲佐菌素 心肌肥厚 Wnt/β-catenin/TCF7L2信号通路  iCRT14  c-Myc  Nppa  

分 类 号：R-332] R329.24