文献类型：期刊文章

作　　者：王途[1] 孙晓旭[1] 陈龙[2] 崔海鹏[1] 刘凯[1] 谢亚芹[1] 李颖[1] 赵娟[1]

WANG Tu;SUN Xiaoxu;CHEN Long;CUI Haipeng;LIU Kai;XIE Yaqin;LI Ying;ZHAO Juan(Department of Pathophysiology,School of Basic Medical Sciences,Chengde Medical University,Chengde 067000,China;Institute of Basic Medicine,School of Basic Medical Sciences,Chengde Medical University,Chengde 067000,China)

机构地区：[1]承德医学院基础医学院病理生理学教研室,河北承德067000 [2]承德医学院基础医学院基础医学研究所,河北承德067000

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：河北省省委组织部青年拔尖人才项目资助课题(冀组字〔2016〕9号);河北省教育厅优秀青年基金项目资助课题(YQ2013005);河北省教育厅高校重点学科建设项目资助课题(冀教高〔2013〕4号)

年　　份：2019

卷　　号：45

期　　号：4

起止页码：813-818

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的:探讨Urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠胸主动脉组织中c-Jun氨基末端激酶(JNK)mRNA和蛋白表达的影响,阐明其防治AS的分子机制。方法:采用腹腔注射维生素D 3(VitD 3)联合高脂特制饲料饲养方法建立大鼠AS模型,同时设对照组。建模成功的150只AS模型大鼠随机分为模型组、辛伐他汀组、Urantide 3 d组、Urantide 7 d组和Urantide 14 d组,每组30只。辛伐他汀组大鼠灌胃给予辛伐他汀,连续14 d;Urantide 3、7和14 d组大鼠经尾静脉注射Urantide,分别连续3、7和14 d。采用全自动生化分析仪检测大鼠血清学指标,HE染色观察大鼠胸主动脉组织病理形态表现,免疫组织化学染色、qRT-PCR和Western blotting法检测大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平。结果:与对照组比较,AS模型组大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平均升高(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)水平降低(P<0.05)。HE染色,模型组大鼠胸主动脉组织中泡沫细胞形成,中膜弹性纤维断裂以及钙化形成;与模型组比较,辛伐他汀组和Urantide 组大鼠胸主动脉病理改变明显改善。免疫组织化学染色,对照组大鼠胸主动脉组织中JNK阳性颗粒微量表达;与对照组比较,模型组大鼠胸主动脉组织中JNK阳性表达强度明显增加(P<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组和不同时间Urantide 组大鼠胸主动脉组织中JNK阳性表达强度明显降低(P<0.05)。qRT-PCR和Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组和不同时间Urantide组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与辛伐他汀组比较,不同时间Urantide组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平进一步降低(P<0.05)。结论: Urantide可改善AS大鼠胸主动脉的病理损伤,其机制可能与抑制JNK信号通路的表达有关。

关 键 词：动脉粥样硬化 URANTIDE 尾加压素Ⅱ  G蛋白偶联受体14  C-JUN氨基末端激酶

分 类 号：R363.1]