文献类型：期刊文章

作　　者：李红姬[1] 金载勇[2] 冯燕[3] 闫晶[4] 宋晓[5] 李金柱[6]

Li Hongji;Jin Zaiyong;Feng Yan;Yan Jing;Song Xiao;Li Jinzhu(Department of Oncology,Jilin Central Hospital,Jilin Jilin 132001,China;Department of General Surgery,Jilin Central Hospital,Jilin Jilin 132001,China;Department of Oncology,Jilin Chemical Hospital,Jilin Jilin 132000,China;Department of Oncology,Jilin Provincial People's Hospital,Jilin Changchun 130021,China;Department of Oncology,Affiliated Hospital of Jilin Medical College,Jilin Jilin 132000,China;Radiotherapy Department,Jilin Cancer Hospital,Jilin Jilin 132000,China.)

机构地区：[1]吉林市中心医院肿瘤内科,吉林吉林132001 [2]吉林市中心医院普外科,吉林吉林132001 [3]吉林市化工医院肿瘤内科,吉林吉林132000 [4]吉林省人民医院肿瘤内科,吉林长春130021 [5]吉林医药学院附属医院肿瘤内科,吉林吉林132000 [6]吉林市肿瘤医院放疗科,吉林吉林132000

出　　处：《现代肿瘤医学》

基　　金：吉林市科技局医疗卫生指导项目[编号:吉市科技(2018)22号]

年　　份：2019

卷　　号：27

期　　号：15

起止页码：2674-2678

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:比较国内仿制吉非替尼与原研吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者的临床疗效。方法:选择2017年3月到2017年7月之间在吉林省内5家医院就诊的60例非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者(使用仿制吉非替尼)作为观察组,选择同时间段内在相同医院就诊的60例非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者(使用原研吉非替尼)作为对照组,对治疗的效果进行对比。结果:两组患者完成3个月治疗的治疗效果、治疗有效率和疾病控制率数据差异均不具有统计学意义(P>0.05);在两组患者的不良反应情况中,各项数据差异均不具有统计学意义(P>0.05);两组患者生活质量变化程度比较,数据差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者的无进展生存时间中位数为9.986个月,观察组患者的无进展生存时间中位数为10.973个月;对照组患者的总生存时间中位数为11.981个月,观察组患者的总生存时间中位数为10.969个月,数据差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗期间的费用为(7070.69±536.89)元/月,观察组患者治疗期间的费用为(4860.53±322.81)元/月,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用国内仿制吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者,可以取得与原研药较为类似的近期与远期治疗效果,但是患者的费用降低,值得在临床工作中推广使用。

关 键 词：吉非替尼 非小细胞肺癌  靶向治疗  仿制药 EGFR突变阳性  

分 类 号：R734.2]