文献类型：期刊文章

作　　者：庞兴慧[1] 祁宏[1]

PANG Xinghui;QI Hong(Shanxi Key Laboratory of Mathematical Techniques and Big Data Analysis on Disease Control and Prevention,Complex Systems Research Center,Shanxi University,Taiyuan 030006,China)

机构地区：[1]山西大学复杂系统研究所疾病防控的数学技术与大数据分析山西省重点实验室

出　　处：《厦门大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(11504214)

年　　份：2019

卷　　号：58

期　　号：4

起止页码：574-581

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、INSPEC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：细胞质钙离子(Ca^2+)常以浓度振荡变化的方式控制许多生理活动,内质网上的三磷酸肌醇受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor,IP3R)通道是产生钙振荡的关键因素,因此研究其振荡机制具有重要意义.虽然钙振荡已被广泛建模,但大部分模型细胞质与内质网中钙振荡的范围与实验观测数据差异较大.通过整合最近的实验结果,基于IP3R通道活性对细胞质Ca^2+浓度依赖的钟型曲线构建了一个新的钙振荡模型.模型结果除了可以很好地模拟实验中关于钙振荡范围的数据,还可重复多种实验现象.对模型进行参数敏感性分析后,进一步采用单参数分岔分析分别研究了两个高敏感参数,即细胞质内Ca^2+缓冲蛋白的总浓度和IP3R通道激活Ca^2+的解离常数(K1)对钙振荡的影响,发现它们对钙信号有相反的作用.对三磷酸肌醇(IP3)浓度和K1进行双参数分岔分析的结果表明K1对IP3能产生钙振荡的区域及其振幅有重要影响,揭示可以通过改变K1影响细胞对外界刺激的响应及其钙振荡模式.该研究有助于理解钙振荡机制,并可为后续理论研究提供框架.

关 键 词：钙振荡 三磷酸肌醇受体 钟型曲线  分岔分析

分 类 号：Q612]