文献类型：期刊文章

作　　者：朱玉垚[1] 黄坤[1] 王瑜[1] 马俊杰[1]

ZHU Yu-yao;HUANG Kun;WANG Yu;MA Jun-jie(School of Medicine, Huaqiao University, Quanzhou 362000, China)

机构地区：[1]华侨大学医学院

出　　处：《聊城大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目(81602970);福建省自然科学基金项目(2017J01143)资助

年　　份：2019

卷　　号：32

期　　号：5

起止页码：71-79

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：在抗癌药物的研发中,组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)是极具研究前景的靶标之一.到目前为止,有5种HDAC抑制剂已被批准用于癌症治疗,并有多种HDAC抑制剂也正处于临床试验阶段.现已证实,多靶点抑制剂在预防、治疗和增强协同效应方面较单一靶点药物具有更大优势.本文针对抗癌药物领域,主要对已报道的HDAC多靶点抑制剂的设计思路和生物活性进行了综述.

关 键 词：抗癌 组蛋白脱乙酰化酶  多靶点抑制剂  

分 类 号：R966]