文献类型：期刊文章

作　　者：宋路路[1] 于俏[1] 齐学洁[1] 杨爱红[1] 张昕阳[2] 申蕊[1] 寇晓娣[1] 赵利花[2]

SONG Lulu;YU Qiao;QI Xuejie;YANG Aihong;ZHANG Xinyang;SHEN Rui;KOU Xiaodi;ZHAO Lihua(School of Chinese Materia Medica,Tianjin University of Traditional Chinese Medicine,Tianjin 301617,China;Department ofChemical Engineering,Tianjin University Renai College,Tianjin 301636,China)

机构地区：[1]天津中医药大学中药学院,天津301617 [2]天津大学仁爱学院化工系,天津301636

出　　处：《天津中医药》

基　　金：天津市应用基础与前沿技术研究计划一般项目(16JCYBJC28000);天津市大学生创新训练计划项目(201814038009)

年　　份：2019

卷　　号：36

期　　号：7

起止页码：701-704

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：[目的]研究优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的细胞毒性以及与DNA的相互作用。[方法]利用噻唑蓝(MTT)法研究优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物对食管鳞癌细胞(ECA109)、胃癌细胞(SGC7901)和宫颈癌细胞(Hela)的体外抑制活性;利用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色谱法研究铜(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。[结果]优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物对ECA109、SGC-7901和Hela细胞的抑制活性明显高于优呫吨酮,并且与DNA发生插入作用。[结论]优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物以插入方式与DNA结合,可能引起肿瘤细胞的DNA损伤,进而抑制细胞生长。

关 键 词：优呫吨酮  中药配位化学  细胞毒性 DNA结合

分 类 号：R285.5[中药学类]