文献类型：期刊文章

作　　者：师晓楠[1] 田苗苗[1] 王慕华[1] 张新迎[1] 范学森[1]

Shi Xiaonan;Tian Miaomiao;Wang Muhua;Zhang Xinying;Fan Xuesen(Henan Key Laboratory of Organic Functional Molecules and Drug Innovation,Key Laboratory of Green Chemical Media and Reactions,Ministry of Education,School of Chemistry and Chemical Engineering,Henan Normal University,Xinxiang 453007)

机构地区：[1]河南师范大学化学化工学院河南省有机功能分子与药物创新重点实验室绿色化学介质与反应教育部重点实验室

出　　处：《有机化学》

基　　金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21572047);the Plan for Scientific Innovation Talents of Henan Province (No. 184200510012)~~

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：1630-1641

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：报道了一种经由二价铜催化饱和酮与肼或醛腙的串联反应合成1,3-二取代吡唑或1,3,4-三取代吡唑类化合物的简便和区域选择性新方法.从机理上看,1,3-二取代吡唑的生成经历了烯酮中间体的原位生成及其与肼的[3+2]环化反应,而1,3,4-三取代吡唑的生成则经历了烯酮中间体的原位生成及其与醛腙的[2+3]环化反应.与文献方法相比,该方法具有原料简单易得、底物适用范围广、区域选择性好、效率高、原子经济性优异等优势.

关 键 词：吡唑合成  二价铜催化反应  C(sp^3)-H官能团化  [3+2]环化  [2+3]环化  

分 类 号：O621.251]