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OCA2基因rs4778137单核苷酸多态性与乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解的相关性
Correlation between single nucleotide polymorphisms of rs4778137 located in OCA2 gene and clinical response of breast cancer patients receiving neoadjuvant chemotherapy
文献类型:期刊文章
Guo Junqiang;Wang Sheng;Zhou Weijie;Xu Benling;Chen Lantao(Department of Emergency,Huaihe Hospital of Henan University,Kaifeng 475000,China;Department of Thyroid and Breast Surgery,Huaihe Hospital of Henan University,Kaifeng 475000,China;Department of Biological Treatment,Henan Cancer Hospital,Zhengzhou 450000,China;Department of Emergency Medicine,Kaifeng City Center Hospital,Kaifeng 475000,China)
机构地区:[1]河南大学淮河医院急诊科,开封475000 [2]河南大学淮河医院甲状腺乳腺外科,开封475000 [3]河南省肿瘤医院生物治疗科,郑州450000 [4]开封市中心医院急诊医学科,开封475000
基 金:2014年河南省医学科技攻关计划省部共建项目(201401016).
年 份:2019
卷 号:99
期 号:22
起止页码:1712-1716
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的探讨OCA2基因rs4778137单核苷酸多态性对乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解(pCR)的影响。方法选取河南大学院淮河医院2014年1月至2017年5月收治的140例乳腺癌新辅助化疗患者,采用DNA提取试剂盒提取外周血DNA,使用Sequenom方法检测rs4778137单核苷酸多态性,分析其与pCR的相关性。结果Rs4778137位点CC、GC、GG基因型频率分别为48.6%(68例)、31.4%(44例)、20.0%(28例)。共30例(21.4%)达pCR,CC、GC、GG基因型pCR率分别为13.2%(9例)、22.7%(10例)、39.3%(11例),差异有统计学意义(P<0.05)。对雌激素受体(ER)状态分层分析发现,rs4778137单核苷酸多态性仅在ER阴性患者中与pCR相关(P<0.05)。logistic回归分析显示分子分型、肿瘤大小、靶向治疗、rs4778137单核苷酸多态性是pCR的独立预测因素(P<0.05)。rs4778137单核苷酸多态性是ER阴性患者pCR的独立预测因素(P<0.05),但在ER阳性患者中,rs4778137与pCR不相关(P>0.05)。结论OCA2基因rs4778137单核苷酸多态性与ER阴性患者新辅助化疗pCR相关,GG基因型携带者更易出现pCR。
关 键 词:酪氨酸酶基因 单核苷酸多态性 rs4778137 乳腺癌 病理完全缓解 新辅助化疗
分 类 号:R737.9]
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