文献类型：期刊文章

作　　者：刘红萍[1,2] 赵琳[1] 龙源元[1] 杨婉羚[1] 李燕[1] 黄健[1] 闵迅[1] 张涛[1]

LIU Hongping;ZHAO Lin;LONG Yuanyuan;YANG Wanling;LI Yan;HUANG Jian;MIN Xun;ZHANG Tao(School of Laboratory Medicine,Zunyi Medical University,Zunyi,Guizhou 563006;Department of Laboratory Medicine,Suining Central Hospital,Suining,Sichuan 629000,China)

机构地区：[1]遵义医科大学检验医学院,贵州遵义563006 [2]遂宁市中心医院医学检验科,四川遂宁629000

出　　处：《贵州农业科学》

基　　金：贵州省科技支撑计划项目“一种以半乳糖凝集素-3为靶点的果胶类抗肿瘤药物研发”[黔科合支撑(2018)2803];贵州省教育厅青年科技人才基金资助课题“几种金银花果胶多糖的精细结构与免疫活性的关系”[黔教合KY字(2017)192];贵州省2018年大学生创新创业训练计划项目“金银花多糖中抑制半乳糖凝集素-3的活性成分及构效关系研究”(2018521440);遵义医学院医学与科技学院2017年大学生创新创业训练计划项目“金银花多糖中抑制半乳糖凝集素-3的活性成分及构效关系研究”(遵医科院20173807)

年　　份：2019

卷　　号：47

期　　号：6

起止页码：107-112

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为金银花多糖的综合开发和利用提供依据,以遵义市绥阳县金银花为试验材料,通过煮提、醇沉,DEAE-纤维素柱和SepharoseCL-6B层析等方法相结合分离纯化金银花多糖(LJP),并采用单因素试验测定金银花多糖各组分对DPPH、羟基自由基和ABTS自由基的清除率,及对H2O2诱导红细胞氧化性溶血的抑制率等体外抗氧化活性。结果表明:金银花中性多糖组分(LJP-N)主要由Glc(43.7%)、Gal(25.1%)和Ara(31.2%)构成,分子量约为6kDa;酸性多糖组分(LJP-A)主要由GalA(82.1%)、Gal(7.1%)和Ara(10.8%)构成,分子量约为400kDa。金银花中性多糖组分和酸性多糖组分均具有一定的体外抗氧化活性,酸性糖组分活性更强。LJP-A和LJP-N对DPPH、羟基自由基及ABTS自由基清除率的EC50分别为0.58mg/mL和2.23mg/mL、3.61mg/mL和>4mg/mL、1.4mg/mL和>4mg/mL,LJP-A和LJP-N对H2O2诱导红细胞氧化性溶血的抑制率EC50分别为0.1mg/mL和0.25mg/mL,并且均呈现一定的浓度依赖性。

关 键 词：金银花 多糖 提取  分离纯化 抗氧化活性

分 类 号：S567] Q539]