文献类型：期刊文章

作　　者：吴健[1,2]

Wu Jian(Department of Medical Microbiology,School of Basic Medical Sciences;Shanghai Institute of Liver Diseases,Department of Gastroenterology&Hepatology,Zhongshan Hospital,Fudan University Shanghai Medical College,Shanghai 200032,China)

机构地区：[1]复旦大学基础医学院病原生物学系上海市肝病研究所 [2]复旦大学附属中山医院消化科,上海200032

出　　处：《中华肝脏病杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81572356、81871997);科技部重点项目(2016YFE0107400).

年　　份：2019

卷　　号：27

期　　号：6

起止页码：415-419

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：非酒精性脂肪性肝炎(NASH)慢性化的表现为肝纤维化。肝纤维化程度与远期生存率呈负相关。患者筛选时是否有F2以上的肝纤维化作为纳入NASH进展关注人群重要衡量指标。目前正在进行的NASH药物III期临床试验验证受试者均伴有肝纤维化,并且将能否阻止肝纤维化进展作为判断抗NASH药物的主要终点指标。因此,了解NASH肝纤维化的机制,寻找相应干预靶点成为阻止NASH肝纤维化的关键步骤。

关 键 词：肝硬化 非酒精性脂肪性肝炎 药物干预靶点  

分 类 号：R575]