文献类型：期刊文章

作　　者：唐文莉[1]

TANGWenli(Department of Landscape and Art, Economic and Technical College, Anhui Agricultural University,Hefei 231635, China)

机构地区：[1]安徽农业大学经济技术学院园林与艺术系

出　　处：《西昌学院学报（自然科学版）》

年　　份：2019

卷　　号：33

期　　号：2

起止页码：1-3

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：摘取毛竹苗幼嫩新鲜叶片,提取RNA,反转录进行RT-PCR,先克隆捕光叶绿素a/b结合蛋白基因Lhca3片段,采用RACE扩增全长,获得一条1149bpcDNA的基因,检测后定名为LhcaPe03。从毛竹未出土的笋芽、叶(顶端第一片新叶、老叶)、茎(茎尖、茎秆)中提取RNA备用,根据已测的毛竹LhcaPe03基因序列设计引物,采用实时荧光定量PCR技术,检测毛竹LhcaPe03基因在不同部位的相对表达量。结果显示:LhcaPe03基因在毛竹不同部位的表达差异明显,茎尖和新叶中表达水平较高,在老叶和茎秆中表达量相当低,在笋中几乎没有表达。这说明毛竹新叶的光合能力比老叶强;茎尖和茎秆呈绿色,具有光合能力,茎尖光合能力较强;未出土的笋芽几乎不参加光合。

关 键 词：毛竹 LhcaPe03序列  不同组织  表达量

分 类 号：G250.74[图书情报与档案管理类]