文献类型：期刊文章

作　　者：项蓉蓉[1] 江一鸣[2] 任瑶[1] 童玉春[3] 宋捷[1] 梁文波[2]

XIANG Rongrong;JIANG Yiming;REN Yao;TONG Yuchun;SONG Jie;LIANG Wenbo(Medical College of Dalian University, Dalian 116622, China;Xin Hua Affiliated Hospital of Dalian university, Dalian 116000, China;Zhong Shan Affiliated Hospital of Dalian university, Dalian 116021, China)

机构地区：[1]大连大学医学院,辽宁大连116622 [2]大连大学新华临床学院,辽宁大连116000 [3]大连大学中山临床学院,辽宁大连116021

出　　处：《药物评价研究》

基　　金：国家自然科学基金项目(81573664)

年　　份：2019

卷　　号：42

期　　号：6

起止页码：1087-1091

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、IC、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究西黄丸醇提液抑制荷4T1小鼠乳腺癌肿瘤的生长及作用机制。方法建立荷4T1小鼠乳腺癌模型,以低、中、高剂量(0.39、0.78、1.95 g/kg)ig给予西黄丸醇提液2周,分离肿瘤组织,称质量并计算抑瘤率;体外培养4T1乳腺癌细胞株,加入低、中、高浓度(1.25、2.50、5.00μg/mL)的西黄丸醇提液作用48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率;TUNEL染色检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测4T1细胞中FXR mRNA表达,Western Blotting检测法尼酯受体(FXR)蛋白表达。结果与模型组比较,西黄丸醇提液低、中、高剂量组荷瘤质量均明显下降(P<0.05),且呈剂量相关性;CCK-8结果显示,作用48 h,4T1细胞的增殖抑制率随西黄丸醇提液浓度的升高而增加,高浓度组可达43.13%;TUNEL荧光染色结果显示,与对照组比较,西黄丸醇提液低、中、高浓度组4T1细胞凋亡数量显著增加(P<0.05);qRT-PCR、Western Blotting结果显示,4T1细胞中FXR mRNA、蛋白表达水平随西黄丸醇提液浓度的升高显著上调,且低、中、高浓度组差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论西黄丸可能通过激活FXR受体促进肿瘤细胞凋亡从而抑制肿瘤生长。

关 键 词：西黄丸 醇提液 4T1乳腺癌细胞  凋亡 FXR

分 类 号：R962.2] R287.4[药学类]