文献类型：期刊文章

作　　者：陈雪[1]

CHEN Xue(Department of Pediatric,Gejiu People's Hospital,Gejiu,Yunnan Province,661000 China)

机构地区：[1]云南省个旧市人民医院儿科

出　　处：《系统医学》

年　　份：2019

卷　　号：4

期　　号：9

起止页码：120-121

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的探讨对特发性矮小症(ISS)以及生长激素缺乏症(GHD)患儿实施重组人生长激素治疗后获得的临床效果。方法选择该院2015年10月-2018年8月收治的40例ISS以及40例GHD患儿作为实验对象;临床均选择重组人生长激素展开疾病治疗,对临床疗效与安全性对比。结果 ISS患儿治疗前,IGF-1水平为(95.49±2.69)μg/L,TSH水平为(4.55±0.55)U/L;治疗后,IGF-1水平为(110.13±3.01)μg/L,TSH水平为(4.99±0.62)U/L;GHD患儿治疗前,IGF-1水平为(90.35±2.39)μg/L,TSH水平为(4.47±0.65)U/L;治疗后,IGF-1水平为(109.76±2.85)μg/L,TSH水平为(4.95±0.62)U/L;同ISS患儿治疗前IGF-1水平以及TSH水平对比,治疗后获得明显提升(t=22.936 5,3.357 6,P<0.05);同GHD患儿治疗前IGF-1水平以及TSH水平对比,治疗后获得明显提升(t=33.004 4,3.379 5,P<0.05)。结论 ISS以及GHD患儿在接受治疗期间,重组人生长激素的有效应用,安全指数较高,对于患儿IGF-1水平以及TSH水平的改善,效果显著,从而对于ISS以及GHD患儿病情早期康复,奠定基础。

关 键 词：重组人生长激素 特发性矮小症 生长激素缺乏症 临床效果  安全性

分 类 号：R72]