文献类型：期刊文章

作　　者：黄志华[1] 魏培坚[1] 江玲[2] 陈穗[2] 程必红[1] 林颖[1] 吴林耿[1] 许秋雄[1] 吴少伟[1] 王海燕[3] 沈建新[2,4]

HUANG Zhi-hua;WEI Pei-jian;JIANG Ling;CHEN Sui;CHENG Bi-hong;LIN Ying;WU Lin-geng;XU Qiu-xiong;WU Shao-wei;WANG Hai-yan;SHEN Jian-xin(Department of Clinical Medicine (Undergraduate Student),Shantou University Medical College,Shantou 515041;Lab of MedicalFunctional Sciences,Shantou University Medical College,Shantou 515041;Department of Pathophysiology,Shantou University Medical College,Shantou 515041;Department of Physiology,Shantou University Medical College,Shantou 515041,China)

机构地区：[1]汕头大学医学院,广东汕头515041 [2]汕头大学医学院机能学实验室,广东汕头515041 [3]汕头大学医学院病理生理学教研室,广东汕头515041 [4]汕头大学医学院生理学教研室,广东汕头515041

出　　处：《中国应用生理学杂志》

基　　金：2017年“攀登计划”广东大学生科技创新培育专项资金资助项目(pdjh2017a0196);汕头大学医学院省级大学生创新训练项目(201610560108);汕头大学医学院省级机能学实验教学示范中心建设项目(2015-2018);广东省2016年扬帆计划资金-培养高层次人才项目

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：3

起止页码：232-238

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:定量探究1%~80%酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位(AP)的作用及其恢复情况。方法:制备长为6~8cm的蛙坐骨神经干标本,分别将含有0%、1%、2%、4%、8%、16%、32%、48%、64%、80%酒精的标准任氏液通过新加装在神经屏蔽盒中的加药液槽浸泡位于刺激电极和接地电极之间的神经干各5min,用BL-420F系统分别记录由刺激所诱发的双相AP;之后用标准任氏液冲洗5遍,浸泡5min,分别记录冲洗后AP。结果:与标准任氏液相比,≤4%酒精任氏液对AP峰值和传导速度无影响,≥8%酒精任氏液作用后可使AP峰值和传导速度均下降;16%、32%和≥48%酒精任氏液作用后分别使神经干失去产生AP能力的比例为30%、90%和100%。≤32%酒精任氏液作用后冲洗,AP峰值可完全恢复;48%、64%和80%酒精任氏液作用后冲洗,能恢复产生动作电位能力的比例分别为90%、40%和0%,平均峰值分别下降至正常的60%、36%和0%;冲洗后:≤8%酒精任氏液作用后的AP速度与正常无异,≥16%酒精任氏液作用后的AP速度无法完全恢复。结论:不同浓度酒精对AP峰值和传导速度影响不同,这对酒精的合理使用及过度使用后的损伤恢复有参考意义。

关 键 词：不同浓度酒精任氏液  牛蛙 坐骨神经干 双相动作电位  

分 类 号：Q42] R96]