文献类型：期刊文章

作　　者：王家丰[1] 闫守泉[1] 江连英[2] 周玉兰[2]

WANG Jia - feng;YAN Shou - quan;JIANG Lian - yin;ZHOU Yu - lan(Stem Cell Research and Cellular Therapy Center,Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,Zhanjiang 524001,Guangdong,China)

机构地区：[1]广东医科大学附属医院干细胞研发与临床转化中心,广东湛江524001 [2]广东医科大学附属医院临床医学研究中心,广东湛江524001

出　　处：《广东医学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81600445);广东省医学科研基金资助项目(编号:A2016522);广东医科大学科研基金项目(编号:Z2014006,M2014030);广东医科大学附属医院博士基金(编号:BJ201512)

年　　份：2019

卷　　号：40

期　　号：10

起止页码：1356-1361

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的探索HMGB1多态性与溃疡性结肠炎(UC)病变风险的相关性。方法利用二代测序技术分别在UC患者和正常对照2个分组的基因混合池中进行转录组测序,将获得的所有序列进行比对分析,从中筛选与UC风险相关的单核苷酸多态性位点;然后利用高分辨率熔解曲线(HRM)验证候选位点。并在含89例(42例UC患者,47例健康对照)中国南方人群中分析各个位点的基因型和等位基因在患病和对照人群中的分布情况。结果共计筛选到候选SNPs位点17个,其中4个位点得到HRM验证。分析发现1个位点(chr13-31127905,T/C)与UC风险密切相关;携带突变基因型(TC+CC)在UC中的比例显著高于对照样本(P=0.018,OR=0.302,95%CI:0.113~0.803)。突变型等位基因C在UC样本中的比例显著高于对照样本(P=0.017,OR=0.357,95%CI:0.157~0.812)。结论携带chr13-31127905位点突变等位基因C的人群罹患UC风险显著高于非携带者。

关 键 词：高迁移率族蛋白B1 炎症反应 单核苷酸多态性 溃疡性结肠炎

分 类 号：R574.62] Q524.3]