文献类型：期刊文章

作　　者：刘婷婷[1] 岳静[1] 陈爽[1] 汪军鑫[1] 刘雄利[1] 邓国栋[1] 林冰[1]

LIU Ting-ting;YUE Jing;CHEN Shuang;WANG Jun-xin;LIU Xiong-li;DENG Guo-dong;LIN Bing(Guizhou Medicine Edicine Edible Plant Resources Research and Developmant Center,School of Pharmacy, Guizhou University, Guiyang 550025, China)

机构地区：[1]贵州大学药学院贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心

出　　处：《合成化学》

基　　金：贵州省科技项目(黔科合J字[2009]2321号)

年　　份：2019

卷　　号：27

期　　号：6

起止页码：451-455

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以取代的3-羧酸活化色酮、靛红与消旋脯氨酸为原料,乙腈为溶剂,依次经1,3-偶极子[3+2]环加成和脱羧反应,合成了8个新型的二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物( 3a^3h ),产率68%~87%, dr 值15/1~20/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了 3a^3h 对人白血病细胞(K562)的体外抑制活性。结果表明:化合物 3d , 3f, 3g 对K562具有一定的抑制活性(IC 50 =46.3~69.4 μmol·L^-1 )。

关 键 词：二氢色原酮  吡咯螺环氧化吲哚  1,3-环加成反应  合成  抗肿瘤活性  

分 类 号：O626.13] O623.7[化学类]