文献类型：期刊文章

作　　者：夏珺[1] 郑明月[1] 李灵杰[1] 侯旭峰[1] 曾位森[1]

XIA Jun;ZHENG Mingyue;LI Lingjie;HOU Xufeng;ZENG Weisen(Department of Cell Biology,School of Basic Medicine,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China)

机构地区：[1]南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81373315);广东省科技攻关项目(2015A020211013)~~

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：740-746

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的分析共轭亚油酸(CLA)对肥胖糖尿病(db/db)小鼠糖脂代谢的改善效果。方法将db/db小鼠分为生理盐水组和CLA实验组分别给予生理盐水,CLA混合物灌胃处理,测量小鼠体质量、饮食摄入量、饮水量、口服糖耐量、甘油三酯、总胆固醇水平。HE染色和油红“O”染色检测肝脏病理学改变和脂肪酸含量。荧光定量PCR和Western blot实验检测PPARα、PPARγ、CD36、CHREBP和SREBP-1c等基因表达水平。分别用共轭亚油酸和亚油酸处理HepG2细胞,检测PPARα、ACC、P-ACC、CD36等基因的表达。同时检测细胞上清中乙酰辅酶A的含量。结果共轭亚油酸能减少db/db小鼠饮食、饮水量,有效减轻小鼠体重,降低血清甘油三酯和胆固醇水平(P<0.05)。共轭亚油酸能降低db/db小鼠空腹血糖,提高糖耐量。肝脏病理学切片和油红“O”染色结果表明共轭亚油酸能减少肝脏里脂滴累积,有效改善脂代谢。共轭亚油酸能上调肝脏组织PPARα表达(P<0.05),下调CD36表达(P<0.001)。细胞实验显示共轭亚油酸能上调PPARα(P<0.001),上调P-ACC,同时下调CD36(P<0.01)表达;ELISA结果显示CLA处理后细胞中乙酰辅酶A显著上调(P<0.01)。结论两种共轭亚油酸同分异构体混合物能够明显改善db/db小鼠糖脂代谢,降低空腹血糖,提高糖耐量,对肥胖、糖尿病动物模型产生综合性的治疗效果。其作用机制可能是通过上调转录因子PPARα,下调脂质转运蛋白CD36,促进ACC磷酸化来调控糖脂代谢。

关 键 词：共轭亚油酸 肥胖 糖尿病 糖脂代谢 过氧化物酶体增殖因子活化受体

分 类 号：R589.2] R587.1]