文献类型：期刊文章

作　　者：樊好飞[1] 张勇[1] 刘嫱[1] 贾皓[1] 刘启兵[1]

FAN Hao-fei;ZHANG Yong;LIU Qiang;JIA Hao;LIU Qi-bing(Department of Pharmacology,School of Basic Medicine and Life Sciences,Hainan Medical College,Haikou 571199,China)

机构地区：[1]海南医学院基础医学与生命科学学院药理学教研室

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81460550);海南省重点科技计划项目(ZDYF2018154)~~

年　　份：2019

卷　　号：33

期　　号：2

起止页码：138-146

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型是目前较为认可的探讨动脉粥样硬化发病机制及寻找新药物靶点的关键工具,也应用于潜在抗动脉粥样硬化药物的药理和毒理研究。载脂蛋白E(ApoE)、低密度脂蛋白受体(LDLR)和B类Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)等基因的表达促进机体脂质、胆固醇和低密度脂蛋白等转运和代谢,维持血管正常功能,敲除这些基因会引起脂质转运及代谢紊乱从而诱发动脉粥样硬化及并发症的发生发展。常见的基因敲除小鼠有ApoE基因敲除、LDLR基因敲除及其改良品系,这些模型小鼠能够客观反映敲除基因对动脉粥样硬化发生的影响,且广泛应用于动脉粥样硬化的非临床研究。本文阐述了当前基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型的机制、应用和优缺点,以期为动脉粥样硬化发病机制研究及抗动脉粥样硬化药物筛选提供参考。

关 键 词：基因敲除 小鼠模型 动脉粥样硬化 药物靶点

分 类 号：R965.1]