文献类型：期刊文章

作　　者：中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会小儿学组[1] 张天宇[2]

Subspecialty Group of Pediatrics, Society of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, Chinese Medical Association;Zhang Tianyu(Department of Facial Plastic and Reconstructive Surgery, Eye Ear Nose and Throat Hospital of Fudan University, Shanghai 200031, China)

机构地区：[1]不详 [2]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼耳鼻整形外科,上海200031

出　　处：《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》

年　　份：2019

卷　　号：54

期　　号：5

起止页码：330-333

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：先天性耳廓畸形发生率高,文献报道为55.2%~57.5%[1-2],虽然31.5%左右的轻度耳廓畸形能够自愈[1],但仍有相当一部分患者不能自愈,因此宜尽早进行干预。耳廓畸形包括耳廓结构畸形(auricularmalformation)和耳廓形态畸形(auriculardeformation)。耳廓结构畸形是指胚胎发育早期耳部皮肤及软骨发育不全导致的外耳畸形,即通常所说的小耳畸形;耳廓形态畸形指耳廓肌肉发育异常或异常外力作用使耳廓产生的扭曲变形,不伴明显的软骨量不足[2-3]。

关 键 词：先天性耳廓畸形  矫正技术  专家  耳模 软骨发育不全 耳廓形态  畸形发生率 外耳畸形

分 类 号：R764.71]