文献类型：期刊文章

作　　者：贾丽娜[1] 彭效祥[1] 赵荣兰[1]

JIA Lina;PENG Xiaoxiang;ZHAO Ronglan(Institutional Key Laboratory of Clinical Laboratory Diagnostics, 12th 5-Year Project of Shandong Province, Weifang Medical Univercity, Weifang, Shandong, 261053, China)

机构地区：[1]潍坊医学院医学检验学系纳米医学技术研究所,潍坊医学院临床检验诊断学山东省“十二五”高校重点实验室,山东省潍坊市261053

出　　处：《医学分子生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(No.81770915,81301737);国家级大学生创新创业训练计划项目(No.201810438025);山东省大学生科学研究项目(No.18SSR286).

年　　份：2019

卷　　号：16

期　　号：3

起止页码：282-287

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：嘌吟能离子通道型受体7 (purinergic ligand-gated ion channel 7 receptor, P2X7R)具有双重特性,是以ATP为配体的门控阳离子通道。P2X7R广泛分布在体内,在多个系统炎症性疾病的发生发展过程中起调控作用。当组织损伤、感染、肿瘤等病理状态伴发炎症时,受损细胞释放大量ATP至细胞外并与细胞膜表面的P2X7R结合,通过调控多个细胞内信号通路,诱导炎性介质产生在炎症性疾病中发挥作用。研究表明P2X7R与呼吸、消化、自身免疫、泌尿以及神经等系统炎症性疾病密切相关,其拮抗剂在临床试用中已取得显著疗效。因此,P2X7R的研究将为临床炎症性疾病的治疗提供新的方向和靶点。

关 键 词：P2X7R  炎症性疾病 三磷酸腺苷 炎性细胞因子

分 类 号：R593.2]