文献类型：期刊文章

作　　者：李家丽[1] 刘颖[1,2]

LI Jia-li;LIU Ying(College of Life Sciences,Wuhan University,Wuhan 430072,China;Medical Research Institute,Wuhan University,Wuhan 430072,China)

机构地区：[1]武汉大学生命科学学院,湖北武汉430072 [2]武汉大学医学研究院,湖北武汉430072

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：武汉大学实验技术项目(WHU-2018-SYJS-01)

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：899-903

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：双链DNA损伤修复(DDR)途径主要包括非同源末端连接(NHEJ)和同源重组(HR),其中非同源末端连接(NHEJ)是DNA双链断裂后主要的修复方式,在原发肿瘤的发生发展和变异中发挥关键调控作用。近年发现了NHEJ修复DNA损伤新的组分和分子机制,丰富了对NHEJ通路的认识。通过对NHEJ分子机制及相关肿瘤的研究,发现抑制NHEJ活性可提高肿瘤细胞对放化疗的敏感性,提示NHEJ通路可能成为肿瘤治疗的新靶点。

关 键 词：DNA损伤修复 非同源末端连接  同源重组 肿瘤

分 类 号：Q28]