文献类型：期刊文章

作　　者：谢敏楠[1,3] Astrid YOUNG[2]

XIE Minnan;Astrid YOUNG(Beijing Wan Hui Da Law Firm (Guangzhou office), Guangzhou 510610;European Patent Office, Munich 82041)

机构地区：[1]北京市万慧达(广州)律师事务所,广州510610 [2]欧洲专利局,慕尼黑82041 [3]广东省知识产权局知识产权专家库

出　　处：《中国发明与专利》

年　　份：2019

卷　　号：16

期　　号：6

起止页码：92-99

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：《欧洲专利公约》及《中华人民共和国专利法》均对不可专利客体进行了规定。对于医药、生物领域的发明创造,欧洲专利局(EPO)与中国国家知识产权局(CNIPA)的实践各有不同。了解EPO和CNIPA各自的实践和标准,有利于申请人在欧洲、中国进行恰当而深度的专利申请与保护。

关 键 词：欧洲专利公约  中国专利法 不可专利客体  

分 类 号：D923.42]