文献类型：期刊文章

作　　者：秦臻[1] 韦正新[1] 许键炜[1,2]

QIN Zhen;WEI Zhengxin;XU Jianwei(Department of Pharniacology,School of Basic Medical Science,Guizhou Medical University,Guiyang 550025 Guizhou,China;Research Center of Tissue Engineering and Stem Cell,Guizhou Medical University,Guiyang 550025 Guizhou,China)

机构地区：[1]贵州医科大学基础医学院药理学教研室,贵州贵阳550025 [2]贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心,贵州贵阳550025

出　　处：《中药新药与临床药理》

基　　金：国家自然科学基金项目(81403445);贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究课题(QZYY2017-008)

年　　份：2019

卷　　号：30

期　　号：5

起止页码：529-534

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察黄精对衰老大鼠内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)体外传代培养过程中细胞周期及DNA损伤检测点毛细血管共济失调突变基因(Ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM)/ATM与Rad3相关蛋白激酶(ATM and Rad3-related kinase,ATR)通路的影响。方法分离培养衰老大鼠骨髓EPCs并鉴定,将培养至第2代的EPCs分为4组,分别用黄精含药血清和空白对照血清继续培养至第4、6、8代,流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR和Western-Blot法检测细胞ATM、ATR、检测点激酶1(check point 1,Chk1)、检测点激酶2(check point 2,Chk2)mRNA及其蛋白的表达。结果 EPCs在体外传代培养过程中其细胞周期在G1期增多,在S期减少,细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA及蛋白水平显著升高(P <0.05),经黄精干预后,EPCs在传代培养中其细胞周期在G1期减少,在S期增多,细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA及蛋白显著降低(P <0.05)。结论黄精可通过抑制DNA损伤检测点ATM/ATR通路的活化来调节EPCs的细胞周期,干预EPCs的老化进程。

关 键 词：黄精 内皮祖细胞 细胞衰老 细胞周期  DNA损伤检测点  毛细血管共济失调突变基因  ATM与Rad3相关蛋白激酶  

分 类 号：R285.5[中药学类]