文献类型：期刊文章

作　　者：魏炜[1] 牟一蒙[1] 梁红[1] 李树华[1] 乔智威[1] 彭峰[1]

WEI Wei;MOU Yi-Meng;LIANG Hong;LI Shu-Hua;QIAO Zhi-Wei;PENG Feng(Guangzhou Key Laboratory for New Energy and Green Catalysis,College of Chemistry andChemical Engineering,Guangzhou University,Guangzhou 510006,China)

机构地区：[1]广州大学化学化工学院能源与催化研究所

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.21576058);广东省自然科学基金(No.2018A030313516);广东省发展专项资金(No.201804010449)资助项目

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：978-986

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备Cr/Al2O3-TiO2催化剂,在考察不同Cr负载量的基础上,研究不同金属负载与焙烧温度对Cr/Al2O3-TiO2催化剂结构与性能影响。程序升温氧化(TPO)结果表明,当Cr负载量为10%(w/w)时具有较好的催化活性;不同金属负载Cr/Al2O3-TiO2时,负载Co及在焙烧温度为550℃时催化剂具有较好的活性。通过程序升温还原(H2-TPR)表征发现,Co的负载使催化剂的低温氧化还原能力逐渐提高,表明Co-Cr具有较好的协同催化作用。X射线光电子能谱(XPS)表征表明,Co增加了Cr^6+和表面吸附氧(Oβ)含量,随着焙烧温度的升高(450~550℃),晶格氧不断向催化剂表面流动,表面化学吸附氧Oβ比例逐渐增加,导致催化活性不断升高,说明Cr^6+和Oβ是催化氧化NO的重要活性物种。

关 键 词：负载  Co-Cr/Al2O3-TiO2  焙烧温度 催化氧化 NO

分 类 号：TQ136.11] O614.611]