文献类型：期刊文章

作　　者：张峻玮[1,2] 李琰[2] 薛海鹏[3] 李朝辉[2] 聂伟志[2] 徐展望[3]

ZHANG Junwei;LI yan;XUE Haipeng;LI Zhaohui;NIE Weizhi;XU Zhanwang(Postgraduate School,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Ji’nan 250014;Wendeng Osteopathic Hospital in Shandong Province,Wendeng 264400;Department of Orthopedics,the Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Ji'nan 250014,China)

机构地区：[1]山东中医药大学,山东济南250014 [2]山东省文登整骨医院,山东文登260014 [3]山东中医药大学附属医院,山东济南250014

出　　处：《中国骨质疏松杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81473709);山东省中医药科技发展计划项目(2017-431)

年　　份：2019

卷　　号：25

期　　号：5

起止页码：617-624

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究骨碎补作用绝经后骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)调节OPG/RANKL/RANK通路及对破骨细胞分化成熟的影响并探讨其可能的作用机制。方法实验大鼠去双侧卵巢造模,分为实验组(OVXDF,造模+骨碎补水煎液灌胃)、模型组(OVX,造模+0.9%生理盐水灌胃)、假手术组(SHAM,假手术+0.9%生理盐水灌胃),造模成功后提取BMSCs,将BMSCs和骨髓单核细胞共培养于Transwell小室的上室和下室,分为实验组+破骨细胞(OVXDF+OC)、模型组+破骨细胞(OVX+OC)、假手术组+破骨细胞(SHAM+OC)。下室加入破骨细胞诱导剂,倒置相差显微镜观察破骨细胞的分化成熟情况并计数,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测下室培养液中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、RANKL的含量,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测BMSCs中Wnt10b、β-catenin、RANKL、OPG mRAN及蛋白表达并计算RANKL/OPG。结果在共培养系统中,与去卵巢灌胃大鼠BMSCs共培养的破骨细胞(OVXDF+OC)数量较单纯模型组+破骨细胞(OVX+OC)明显减少(P<0.05)。下室培养液OPG含量及共培养BMSCs中Wnt10b、β-catenin、OPG mRAN及蛋白表达模型组+破骨细胞(OVX+OC)最低,RANKL及RANKL/OPG最高,经骨碎补灌胃后(OVXDF+OC)培养液中OPG含量及BMSCs细胞中Wnt10b、β-catenin、OPG mRAN及蛋白表达明显升高,培养液及BMSCs细胞中RANKL及RANKL/OPG明显降低(P<0.05)。结论骨碎补可调节BMSCs细胞OPG、RANKL的表达,激活OPG/RANKL/RANK信号通路抑制破骨细胞的分化和成熟,此作用可能与BMSCs的Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。

关 键 词：中医中药 动物实验  破骨细胞 骨碎补 骨髓间充质干细胞 骨质疏松  大鼠  

分 类 号：R332] R285.5[基础医学类]